- ￥400 - 3764
- Solarbio
- 北京
- IG0670
- 2025年12月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
20(R)Ginsenoside Rh2
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
112246-15-8
- 规格：
50mg/25mg/1mg/10mg/5mg
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3764.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2472.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥400.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1384.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥920.0 |
是基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
| 基本信息 | |
| CAS | No.112246-15-8 |
| 中文名称 | (R型)人参皂苷Rh2 |
| 英文名称 | 20(R)Ginsenoside Rh2 |
| 别名 | 20(R-人参皂苷Rh2;(R型)人参皂甙RH2;20-(R)-GinsenosideRh2;20(R)-GinsenosideRh2; |
| 分子式 | C36H62O8 |
| 分子量 | 622.87 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 2017-001-1 |
| MDL | MFCD22200425 |
| SMILES | O[C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)[C@@H]1O[C@H]2CC[C@]3(C)[C@@]4([H])C[C@@H](O)[C@@H]5[C@@H]([C@](C)(O)CC/C=C(C)\C)CC[C@](C)5[C@@](C)4CC[C@@]3([H])C2(C)C |
| 靶点 | MMP |
| 通路 | Metabolic Enzyme&Protease |
| 背景说明 | 20(R)Ginsenoside Rh2是基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂。 |
| 生物活性 | 20(R)-Ginsenoside Rh2， a matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor， acts as a cell antiproliferator. It has anticancer effects via blocking cell proliferation and causing G1 phase arrest. 20(R)-Ginsenoside Rh2 induces apoptosis， and has anti-inflammatory and antioxidative activity[1-3]. |
| 数据来源文献 | [1]. Choi WY， et al. Anti-inflammatory， antioxidative and matrix metalloproteinase inhibitory properties of 20(R)-ginsenoside Rh2 in cultured macrophages and keratinocytes. J Pharm Pharmacol. 2013 Feb;65(2):310-6. [2]. Chung KS， et al. Ginsenoside Rh2 induces cell cycle arrest and differentiation in human leukemia cells by upregulating TGF-β expression. Carcinogenesis. 2013 Feb;34(2):331-40. [3]. Choi S， et al. Ginsenoside Rh2-mediated G1 phase cell cycle arrest in human breast cancer cells is caused by p15 Ink4B and p27 Kip1-dependent inhibition of cyclin-dependent kinases. Pharm Res. 2009 Oct;26(10):2280-8. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验q-R）、I型补体受体（CR1）、Ⅱ型体受体（CR2）、Ⅲ型补体受体（CR3）、Ⅳ型补体受体（CR4）、Ⅴ型补受体（CR5）、H因子受体（fH-R）及C3a受体（C3a-R）和C5a受体（C5a-R）等。 在正常生理情况下，绝大多数补体固有分子均以非活化形式存在于血清中，当受到某种激活剂作用后，即出现一系列级联反应，各种补体固有分子依次活化，最终产生溶细胞性效应。补体分子在活化过程中，可不断形成具有酶活性的中间复合体（如C4b2a，C4b2a3b，C3bBb及C3（b）nBb等），裂解
，其N末端为C1q的尾部。 C1q的胶原样区有结合C1r和C1s的部位。并证实聚合的C1q刺激B细胞增强其产生Ig的作用，也是通过其尾部而完成的。C1q的关部含有能识别IgFc片段上补体结合部位的位点（C1q与C1q-R相互作用），且由于6个球形头部呈花朵形展开，更增加了其与Ig接触的机会。C1q同1个分子的IgM结合即可被活化，但至少需同两个IgG分子结合才能被活化，而且两个IgG分子在细胞膜上的距离不得少于700nm.C1q对人4种IgG亚类的结合亲和力依次为：IgG3>IgG1>IgG
，其N末端为C1q的尾部。 C1q的胶原样区有结合C1r和C1s的部位。并证实聚合的C1q刺激B细胞增强其产生Ig的作用，也是通过其尾部而完成的。C1q的关部含有能识别IgFc片段上补体结合部位的位点（C1q与C1q-R相互作用），且由于6个球形头部呈花朵形展开，更增加了其与Ig接触的机会。C1q同1个分子的IgM结合即可被活化，但至少需同两个IgG分子结合才能被活化，而且两个IgG分子在细胞膜上的距离不得少于700nm.C1q对人4种IgG亚类的结合亲和力依次为：IgG3>IgG1>IgG
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