- ￥200 - 440
- Solarbio
- 北京
- IP0301
- 2025年07月23日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
PNPP
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
4264-83-9
- 规格：
1g/500mg/100mg
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥440.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥340.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥200.0 |
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标题:Development of a sensitive direct competitive chemiluminescent enzyme immunoassay for gentamicin based on the construction of a specific single-chain variable fragment-alkaline phosphatase fusion protein
成员:Weijie Deng, Dan Wang, Peng Dai, Yanping Hong, Jianhua Xiong, Luying Duan, Ruimin Lu, Jianchun Wan, Huaying Du, Bruce D. Hammock, Wuying Yang
论文因子:4.8 发表期刊:MICROCHEMICAL JOURNAL
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标题:Analysis of the phytochemical components of Prunella vulgaris using high-performance liquid chromatography quadrupole time-of-flight mass spectrometry combined with molecular networking and assessment of their antioxidant and anti-α-glucosidase activities
成员:Li-ping Cao, Yi-min Li, Shu-guang Li, Qiang Ren
论文因子:1.8 发表期刊:BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY pmid:37942879
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标题:Metabolic and Pharmacokinetic Investigation of Ilexsaponin A1 in Normal and Antibiotic-treated Rats
成员:Di Cao, Zhengjiao Wang, Xiuting Shen, Xiaojun Song, Zhongxiang Zhao
论文因子:0.7 发表期刊:Pharmacognosy Magazine
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标题:Dammarane-type triterpenoid saponins isolated from Gynostemma pentaphyllum ameliorate liver fibrosis via agonizing PP2C汐 and inhibiting deposition of extracellular matrix
成员:Yue LIU, Yating YANG, Hanghang WANG, Han LI, Qi LV, Xiachang WANG, Dalei WU, Lihong HU, Yinan ZHANG
论文因子:4.6 发表期刊:Chinese Journal of Natural Medicines pmid:37611978
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标题:Gypenosides Synergistically Reduce the Extracellular Matrix of Hepatic Stellate Cells and Ameliorate Hepatic Fibrosis in Mice
成员:Han Li, Hanghang Wang, Aiping Yang, Mingzhen Xue, Junyang Wang, Qi Lv, Jian Liu, Lihong Hu, Yinan Zhang, Xiachang Wang
论文因子:4.6 发表期刊:MOLECULES pmid:37513321
| 基本信息 | |
| CAS | No.4264-83-9 |
| 中文名称 | 对NB磷酸二钠盐 |
| 英文名称 | PNPP |
| 别名 | 4-NB磷酸二钠;PNPP;对NB磷酸二钠盐 |
| 分子式 | C6H4NNa2O6P |
| 分子量 | 263.05 |
| 溶解性 | Soluble in Water ≥50mg/mL |
| 纯度 | ≥95% |
| 外观(性状) | White to yellow Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 224-246-5 |
| MDL | MFCD00007319 |
| InChIKey | VIYFPAMJCJLZKD-UHFFFAOYSA-L |
| InChI | InChI=1S/C6H6NO6P.2Na/c8-7(9)5-1-3-6(4-2-5)13-14(10,11)12;;/h1-4H,(H2,10,11,12);;/q;2*+1/p-2 |
| PubChem CID | 77949 |
| 背景说明 | PNPP 是用于 ELISA 和常规分光光度测定的碱性和酸性磷酸酶的非蛋白质性显色底物。 |
| 单位 | 瓶 |
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标题:Development of a sensitive direct competitive chemiluminescent enzyme immunoassay for gentamicin based on the construction of a specific single-chain variable fragment-alkaline phosphatase fusion protein
成员:Weijie Deng, Dan Wang, Peng Dai, Yanping Hong, Jianhua Xiong, Luying Duan, Ruimin Lu, Jianchun Wan, Huaying Du, Bruce D. Hammock, Wuying Yang
论文因子:4.8 发表期刊:MICROCHEMICAL JOURNAL
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标题:Analysis of the phytochemical components of Prunella vulgaris using high-performance liquid chromatography quadrupole time-of-flight mass spectrometry combined with molecular networking and assessment of their antioxidant and anti-α-glucosidase activities
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论文因子:1.8 发表期刊:BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY pmid:37942879
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成员:Di Cao, Zhengjiao Wang, Xiuting Shen, Xiaojun Song, Zhongxiang Zhao
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成员:Yue LIU, Yating YANG, Hanghang WANG, Han LI, Qi LV, Xiachang WANG, Dalei WU, Lihong HU, Yinan ZHANG
论文因子:4.6 发表期刊:Chinese Journal of Natural Medicines pmid:37611978
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标题:Gypenosides Synergistically Reduce the Extracellular Matrix of Hepatic Stellate Cells and Ameliorate Hepatic Fibrosis in Mice
成员:Han Li, Hanghang Wang, Aiping Yang, Mingzhen Xue, Junyang Wang, Qi Lv, Jian Liu, Lihong Hu, Yinan Zhang, Xiachang Wang
论文因子:4.6 发表期刊:MOLECULES pmid:37513321
10kDa 干扰素γ诱导蛋白（IP10）在牛生物样本中的精确检测实验
） 或甩掉酶标板内的液体，在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次 （也可轻拍将孔内液体拍干），重复洗板 3 次。最后一次洗涤后，要把孔内的洗涤液完全甩干。自动洗板机亦可。5.每孔加检测溶液 B 工作液 （临用前配制）100μL，加上覆膜，37oC 温育 1 小时。6.弃去孔内液体，甩干，洗板 5 次，方法同步骤 4。7.每孔加底物溶液 90μL，酶标板加上覆膜，37oC 避光显色 （反应时间控制在 15-25 分钟，不要超过 30 分钟。当标准孔的前 3-4 孔有明显的梯度蓝色，后 3-4 孔
【原创】Western Blot技术交流第一期 蛋白样品的获得
Western blot实验是目前进行蛋白质分析最流行和成熟的技术之一，其原理是经过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。 Western Blot技术根据其的实验操作步骤我们称之为7步法： 第一步：即蛋白
。这个方法的优势在于廉价且易操作，这个方法一度非常流行，既可以用于筛选目标基因的相互作用蛋白，也可以用于验证相互作用，以及定量检测相互作用的强度。但是缺点在于受试蛋白都需要和 AD/BD 结构域形成融合蛋白，空间构象可能改变，其次，许多蛋白质的相互作用可能同时需要其他蛋白的协助，而这个系统并无法把这些辅助蛋白也拉进来检测，因此经常漏掉很多的蛋白相互作用，第三，由于反应发生在真菌细胞内。如果你的目标蛋白来自其他物种，这个实验可能并不能反应蛋白在原物种细胞里的真实状态，最后，有的蛋白质可能自身就能够激活报告
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