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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 英文名:
pCMV-STING1(human)-HA-Neo
- 保质期:
3个月~12个月
- 供应商:
上海禾午生物有限公司
- 保存条件:
负20℃&负80℃
- 规格:
干粉&甘油菌
| 名称 | pCMV-STING1(human)-HA-Neo |
| 别称 | NM_198282.4;ERIS; hMITA; hSTING; MITA; MPYS; NET23;SAVI; STING; STING-beta; TMEM173; |
| 基因长 | 1137bp |
| 质粒宿主 | 哺乳细胞 |
| 质粒用途 | 蛋白表达 |
| 片段类型 | ORF |
| 片段物种 | 人 |
| 原核抗性 | Amp |
| 筛选标记 | Neo/G418 |
| 启动子 | CMV |
| 复制子 | pUC |
| 感受态 | DH5a |
| 温度 | 37度 |
| 背景载体 | pCDNA3.1-HA-C |
| 正向引物 | CMV-F |




| pCMV-STING1(human)-HA-Neo |
| pCMV-Sting1(mouse)-HA-Neo |
| pCMV-VPS4A(human)-Myc |
| pZNF207(human)-Fluc |
| pCMV-T7-EGFP-TSPAN4(human)-3×FLAG-WPRE-Neo |
| pCMV-FPR1(human)-EYFP-Neo |
| pAim2(mouse)-Fluc |
| pPGK-CNTNAP1(human)-5UTR-Fluc-3UTR-hRluc-Neo |
| pCMV-3×FLAG-TwinStrep-TEV-GPRC6A(human)-Neo |
| pCMV-ITGA2B(human)-Neo |
| PiggyBac-CMV-Gipr(mouse)-Puro |
| PiggyBac-CMV-Glp1r(rat)-Puro |
| PiggyBac-CMV-Glp1r(mouse)-Puro |
| PiggyBac-CMV-Gcgr(mouse)-Puro |
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文献和实验广义的是从动物体射毒的针状构造的统称,而狭义的是膜翅目昆虫变形了的产卵管。由螫针的主体(stylet)、导沟、针鞘构成。从腹部内部的毒腺,把毒液注入敌对的动物体内。毒液的成分,蜜蜂的叫蜜蜂毒素(mellitin),主要成分是肽,但猎蜂使食饵动物麻痹的成分尚不明了。
Mol Cell:高福/尚桂军等团队合作揭示STING自抑制和内质网滞留的结构基础
导读 胞质中双链 DNA(dsDNA)能够被免疫系统识别,其主要传感器之一是环 GMP-AMP 合成酶(cGAS),它以 ATP 和 GTP 为底物合成 3', 2'-cGAMP。cGAMPs 作为第二信使激活干扰素基因刺激因子(STING),而作为一种内质网驻留蛋白,STING 在 cGAMP 刺激后由内质网向高尔基体转运,这被认为是信号转导的关键步骤。 活化的 STING 利用其 C 端尾部募集并激活 TANK-binding kinase 1(TBK1)和转录因子干扰素调节
Immunity:北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
cGAS-STING 通路是负责识别胞质 DNA 免疫应答的主要通路 1。cGAS 作为胞质 DNA 受体,可以被 DNA 和/或 Mn2+ 激活并利用 ATP 和 GTP 合成第二信使 2'3'-cGAMP,后者进一步激活 STING 并诱导 I 型干扰素等细胞因子的产生,从而介导抗病毒/肿瘤免疫反应。研究表明多种病原微生物入侵及各种压力胁迫,如氧化应激、代谢紊乱及 DNA 损伤等都可导致胞质 DNA 的累积及 Mn2+ 浓度的升高,从而激活 cGAS-STING 通路。因此,cGAS
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