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- JARVIS(佳维斯)
- 切片扫描（荧光单标）
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
99
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
张
组织类型
公司介绍：
佳维斯（武汉）生物医药有限公司位于高新产业和高智力集群的聚集地——中国·光谷，武汉精准医疗产业基地，公司创始团队来源于武汉光电国家研究中心、同济医学院及中国科学院，具有20年以上组织透明及三维成像技术研发经验。是目前同时掌握离体组织器官透明、与活体组织器官透明及活体类器官芯片透明技术的团队，能够提供和开展离体透明试剂盒及离体三维透明成像技术服务、活体透明试剂盒及活体透明深层组织区域在体检测技术服务、类器官透明及类器官活体三维在线检测的高新技术企业。 佳维斯生物专注组织透明化技术研究20余年，可一站式解决整体组织染色、透明化、成像及三维重构、以及各类高难度分析！ 公司建有完善的在体电生理、膜片钳、光/化学遗传、400多平米各类动物影像平台，可满足包括近百种动物模型构建、186多项行为学测试、在体电生理、膜片钳、光/化学遗传、病毒注射和激光共聚焦、双光子等成像需求。
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文献和实验免疫荧光实验步骤 脱蜡至水 二甲苯Ⅰ(8min) 二甲苯Ⅱ(8min) 无水乙醇和二甲苯1:1(5min) 无水乙醇(3min) 95%乙醇(3min) 85%乙醇(3min) 75%乙醇(3min) PBS洗3遍 二．抗原修复 柠檬酸钠抗原修复液修复。 抗原修复100℃ 20min ;自然冷却至室温。 三．PBST洗2遍，PBS洗1遍。每次5min。 四．用30%H2O2和甲醇配制3%的H2O2溶液。每张切片加1滴，室温下孵育10分钟，以阻断内源性过氧
免疫荧光单标记和双标记的方法 1免疫荧光单标记方法 免疫 荧光单标记是指只标记一种蛋白质分子，方法比较简单，只要按照染色步骤去做，通常不存在太多的问题。但要注意固定液的选择，固定液选择的合适与否，可能会直接影响染色结果。具体染色方法如下。 1)所需材料与试剂 (1)培养在盖玻片或玻璃培养皿中融合程度达到60％一70％的细胞。 (2)一抗、FITC或TRITC标记的二抗。 (3)4％多聚甲醛固定液或冷
）可提高敏感性。最后，通过确定由多个操作人员和/或使用不同抗体批次进行的研究是否提供可比较的结果来确定可重复性[1]。 2. 多重荧光免疫组化检测方法的开发和优化 a 首先使用单标免疫组化和免疫荧光优化 首先开发单标测定，以初步了解染色参数，包括组织处理/固定参数、抗原检索条件（ pH 值和温度）、基于已知阳性对照的亚细胞定位和染色模式、抗体和检测试剂滴定以及其他孵育和封闭条件。单标免疫组化是此步骤的首选起始方法，除非用户以前具有免疫荧光（IF）的经验[2]。 建立 IHC
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