- ￥14
- 禾午生物
- P74968
- 国产
- 2025年07月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 英文名：
pCMV-Sf3b1(mouse-Toxic-opt)-3×Myc-Neo
- 保质期：
3个月~12个月
- 供应商：
上海禾午生物有限公司
- 保存条件：
负20℃＆负80℃
- 规格：
干粉＆甘油菌
| 名称 | pCMV-Sf3b1(mouse-Toxic-opt)-3×Myc-Neo |
| 别称 | NM_031179.2;155kDa/2810001M05Rik/AA409119/Prp10/SAP155/SF3b155/TA-8/Targ4 |
| 基因长 | 3912bp |
| 质粒宿主 | 哺乳细胞 |
| 质粒用途 | 蛋白表达 |
| 片段类型 | ORF |
| 片段物种 | 小鼠 |
| 原核抗性 | Amp |
| 筛选标记 | Neo/G418 |
| 启动子 | CMV |
| 复制子 | pUC |
| 感受态 | DH5a |
| 温度 | 37度 |
| 背景载体 | pCMV-MCS-3×Myc-Neo |
| pCMV-TBC1D4(human)-P2A-GFP |
| pASPM(human)-Fluc-SV40-Neo |
| pCMV-EYFP-GPX4(human)-Neo |
| pCMV-NAT10(human)-3×FLAG-Neo |
| pCMV-MRE11(human)-3×Myc-Neo |
| pCMV-NBN(human)-3×Myc-Neo |
| pCMV-GSDME(human)-3×HA-Neo |
| pCMV-NFKBIA(human)-EGFP-3×FLAG-Neo |
| pCMV-LY9(human)-3×FLAG-Neo |
| pCMV-Pacrg(mouse)-Myc-Neo |
| pCMV-Sf3b1(mouse-Toxic-opt)-3×Myc-Neo |
| pCMV-NAPRT(human)-3×FLAG-Neo |
| pCMV-Rab3il1(mouse)-EGFP-Neo |
| pCMV-6×His-ZDHHC5(human)-Neo |
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文献和实验施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
完成后释放的。而与 DDX42 相反，DDX46 是 17S U2 的一个组成部分，在剪接前体的组装和分支位点的校对过程中发挥着重要作用。但 DDX46 是否在 U2 snRNP 组装中有额外的作用尚不清楚。此外，虽然 DHX15 在内含子-套索剪接体 (ILS) 复合体分解中的机制已被广泛了解，但其在 U2 snRNP 和早期剪接复合体中的作用仍不清晰。 要解决这些关键问题，就必须阐明这些 RNA 解旋酶的结构和功能。最近的研究既揭示了 17S U2 snRNP 的整体结构，也揭示了 SF3B1
Cell：「来骗来偷袭」剪接体靶向疗法「诱骗」机体，激活抗病毒免疫，让肿瘤自杀
。作者使用 dsRNA 特异性抗体（J2 抗体）对多个 TNBC 系进行免疫荧光染色发现 H3B-8800 诱导了细胞质 dsRNA 显著增加。dsRNA 特异性 RNase III 处理消除了 J2 信号，表明 J2 抗体特异性识别 dsRNA 结构的积累。接下来作者进一步证实剪接体的直接扰动诱导 dsRNA 积累。 在内源性剪接因子 SF3B1 基因敲除背景下，外源 SF3B1-FKBP12F36V 降解导致细胞质 dsRNA 的积累，与 H3B-8800 作用一致。 作者进一步证实 H
birkin 我在尝试转染某种细胞，载体是购买的商业载体（pCMV6)，之前转染HEK293作为预实验，已经用WB证明有效，但是换到现在这种细胞之后就很奇怪，一开始想用短期转，结果WB做不出来，觉得可能是转染率太低，于是又改做稳定转染，用了G418筛选。花了近2个月，细胞稳定下来了，取样做RT-PCR，有相当强的mRNA表达（-RT和对照组转染也做了的，基本没有带，所以不会是污染），谁知做WB还是一点东西都没有……我都快疯了，既然能抗G418，又有大量mRNA
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