产品封面图

单细胞rna测序费用高吗

收藏
  • ¥600 - 2800
  • 单细胞rna测序费用高吗
  • 全国
  • 2025年08月19日
    avatar
  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 提供商

      北京百泰派克生物科技有限公司

    • 服务名称

      单细胞rna测序费用高吗

    • 规格

      询价

    单细胞RNA测序费用高吗

     

    单细胞RNA测序(scRNA-seq)作为解析细胞异质性和功能多样性的核心技术,其成本构成一直是研究者关注的重点。单细胞RNA测序费用高吗?这一问题需要从技术复杂性、实验流程和数据分析等多个维度综合评估。具体费用需要根据实验需求和样品情况来确定,但不可否认的是,相较于传统批量RNA测序,单细胞分辨率的技术平台通常伴随着更高的投入。

     

    单细胞RNA测序费用高吗的核心原因之一在于其技术门槛。从细胞分离到文库构建,每一步均需精密操作。例如,基于微流控的10x Genomics平台或基于微孔板的Smart-seq2方法,均依赖高成本的耗材和设备。细胞捕获效率、mRNA反转录成功率以及测序深度等因素直接影响数据质量,而优化这些参数往往需要额外的试剂和重复实验。此外,单细胞RNA测序费用高吗还与测序通量相关。高通量单细胞测序(如10x Genomics Chromium)可同时处理数千个细胞,但每个细胞的测序成本仍需数百至数千元,而低通量方法(如Fluidigm C1)的单细胞成本更高。

     

    数据分析的复杂性进一步推高了整体成本。单细胞RNA测序产生的数据量庞大,需经过严格的质控、标准化、降维和聚类分析。计算资源消耗大,且依赖zhuānyè生物信息学支持。例如,Seurat或Scanpy等分析工具的使用需要高性能服务器和熟练的技术人员,这些隐性成本加剧了单细胞RNA测序费用高吗的现状。

     

    尽管单细胞RNA测序费用高吗是一个现实问题,但技术迭代正在逐步降低成本。例如,组合索引技术(sci-RNA-seq)通过多重标记提高了样本通量,而微流控芯片的优化减少了试剂消耗。此外,测序仪器的升级(如Illumina NovaSeq)降低了单碱基测序成本,间接缓解了单细胞RNA测序费用高吗的压力。

     

    常见问题:

     

    Q1. 单细胞RNA测序费用高吗是否与样本类型有关?

    A:是的。样本类型直接影响细胞分离难度和文库构建效率。例如,原代细胞或稀有细胞(如循环肿瘤细胞)的捕获成功率较低,可能需额外分选步骤(如FACS),从而增加成本。而细胞系或组织解离良好的样本通常更经济。

     

    Q2. 如何通过实验设计降低单细胞RNA测序费用高吗的影响?

    A:可采用混合样本(multiplexing)策略,通过细胞哈希(Cell Hashing)或遗传条形码(Genetic Barcoding)在同一批次中区分不同样本,减少文库构建和测序次数。此外,预实验优化细胞捕获数量和测序深度可避免资源浪费。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 人尸体脑组织单细胞群高质量RNA的获得

      计划通过获得第三层锥体细胞的基因表达图谱,以探讨精神分裂症患者颞上回灰质减少现象。利用激光捕获显微切割法分离到所需要的锥体神经元特异细胞类型后,再分离RNA以获得基因表达图谱。 0:05 人尸体脑组织单细胞群高质量RNA的获得5 1:06 内容简介66 1:43 锥体细胞的组织切片和染色103 5:38 单细胞激光捕获显微切割(LCM)338 10:48 分离RNA648 13:39 代表性结果819 17:38 结论1058 人尸体脑组织单细胞群高质量RNA的获得本视频

    • NBT:​单细胞测序技术新进展,Fei Chen 等开发新型单细胞 RNA 分子「时间戳」

      」。要想发表影响因子的文章,单细胞组学分析或许是其能否被接收的重要因素之一。但是,由于测序是一种以破坏细胞为基础的检测技术,因此目前的这些方法只能提供细胞的瞬时状态,也就是说我们所获得的测序数据仅仅反映了细胞某个时态的特征,无法追溯细胞内相关分子的动态表达过程。倘若能够根据测序信息获得 RNA 分子的动态表达信息,那么我们就可以更加深入地了解细胞的分化发育过程,明确在各个重要的发育节点上的调控机制;分析并鉴定出各基因分子之间的调控关系;寻找疾病发生发展过程中关键的调控因子等。最新的研究通过对新合成

    • Nature 子刊:高绍荣 / 王译萱团队揭示人多能干细胞转变过程中细胞命运谱系特征

      (PrE signature) 的细胞亚群,并结合单细胞 RNA 速率分析 (RNA velocity) 以及轨迹推断分析 (PAGA, Partition-based graph abstraction),在单细胞水平上深层次的揭示了细胞亚群的动态变化以及细胞命运转变图谱。 综上所述,此项工作首次揭示了人细胞在 primed-to-naïve 诱导过程中的命运转变图谱,为 naïve 态多能性以及早期胚胎发育的研究提供了重要基础。同时本研究发现 primed-to-naïve 转变过程中特定

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥600
    北京百泰派克生物科技有限公司
    2025年08月19日询价
    ¥2000
    麦特绘谱生物科技(上海)有限公司
    2026年01月15日询价
    ¥100
    北京荷欣科技有限公司
    2026年01月14日询价
    询价
    广州辉骏生物科技股份有限公司
    2026年01月15日询价
    ¥3000
    北京普瑞华盛生物科技有限公司
    2026年01月15日询价
    单细胞rna测序费用高吗
    ¥600 - 2800