
L一次性使用麻醉机和呼吸机用呼吸管路套组C001101普通型
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- 宜科
- C001101普通型
- 中国
- 2025年11月12日
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充足
- 国食药监械注册号:
鲁械注准20232080628
- 供应商:
宜科(山东)医学科技有限公司
产品概述
一次性使用麻醉机和呼吸机用呼吸管路呼吸管路是连接呼吸机/麻醉机与患者气道的医用耗材,采用医用级PE材料制成,具备无菌、低气流阻力等特性,适用于ICU、呼吸科、心内科、麻醉科等需要机械通气的使用场景。
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规格型号及描述
规格:508个
型号:分为普通型和湿化瓶型(湿化瓶型比普通型的包装中添加了一次性自动输水湿化瓶)
规格描述:双集水杯管路、单集水杯管路、无集水杯管路、转运管路、一次性可伸缩/不可伸缩延长管、一次性自动输水湿化瓶
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产品分类
按设备类型:有创呼吸管路管路、无创呼吸机管路、麻醉机管路;
按患者类型:成人管路、小孩管路、婴儿/新生儿管路;
按使用场景:转运呼吸机管路、非转运呼吸机管路;
按通气类型:单回路呼吸管路、双回路呼吸管路。
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功能特点
安全防护:无菌包装,防静电设计,避免交叉感染
临床适配:兼容主流呼吸机品牌接口,支持高流量氧疗(部分设备品牌)
吸气端:近端Y型三通处可断开,连接雾化器,便于机械通气时雾化治疗使用。
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应用场景
◼ 全麻手术机械通气
◼ COPD患者无创呼吸支持
◼ 新生儿呼吸窘迫综合征治疗
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注意事项
• 一次性使用产品禁止再次消毒后重复使用
• 储存于阴凉干燥处,避免尖锐物划伤
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企业及资质信息
企业名称:宜科(山东)医学科技有限公司
生产许可证编号:鲁药监械生产许20230071号
产品注册证号:鲁械注准20232080628
执行技术标准:YY0461-2003
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文献和实验推荐 PCR 引物设计及软件使用技巧 、实用技巧、问题总结等
; 2. 引物和dNTP用高压的双蒸水在无PCR扩增产物区配制; 3. 引物和dNTP应分装储存,分装时应标明时间,以备发生污染时查找原因。 (三) 实验操作注意事项 尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因,样品间的交叉污染也是原因之一。因此,不仅要在进行扩增反应是谨慎认真,在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意: 1. 戴一次性手套,若不小心溅上反应液,立即更换手套; 2. 使用一次性吸头,严禁与PCR产物分析室的吸头混用,吸头不要长时间暴露于空气中,避免气溶胶的污染
”15次以上,最后用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包装备用。 (二)橡胶制品清洗 新的橡胶制品洗涤方法:0.5mol/L NaOH煮沸15分钟,流水冲洗,0.5mol/L HCl煮沸15分钟,流水冲洗,自来水煮沸2次,蒸馏水煮沸20分钟,50℃烤干备用。 (三)塑料制品的清洗 塑料制品特点:质软、易出现划痕;耐腐蚀能力强、但不耐热。 清洗程序:使用器皿后立即用清水清洗,浸于自来水过夜,用纱布或棉签和50℃清洗液刷洗,流水冲洗,晾干,浸于清洁液15分钟,流水冲洗(15-20遍),蒸馏
等。抗原的反应性取决于抗原决定簇(antigenic determinant),或称为表位(epitope)。一个抗原分子可带有不同的决定簇。1.2 抗体1.2.1 抗体的结构抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig分五类,即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。与免疫测定有关的Ig主要为IgG和IgM。Ig由两个轻链(L)和两个重链(H)的单体组成。Ig的轻链是相同的,有κ(kappa)和λ(Lambda)两种型别。五类Ig的重链结构不同,这决定了它们的抗原
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