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- 叶酸修饰负载干扰素基因刺激因子（STING）小分子激动剂的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米颗粒是一种精准靶向肿瘤免疫治疗的纳米递药系统。
- 广东省广州市黄埔区
- 2025年10月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
子时（广州）纳米科技有限公司
- 服务名称：
聚合物自组装定制服务
- 规格：
10mg/L
· 中文名称
叶酸修饰负载干扰素基因刺激因子(STING)小分子激动剂的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒
· 英文名称
FA-PLGA NPs@STING
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
叶酸修饰负载干扰素基因刺激因子（STING）小分子激动剂的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米颗粒是一种精准靶向肿瘤免疫治疗的纳米递药系统。该纳米颗粒通过叶酸修饰实现对肿瘤细胞表面过表达的叶酸受体的主动靶向，提高药物在肿瘤部位的积聚和细胞摄取效率。载体包载的STING激动剂能够有效激活宿主的固有免疫反应，诱导抗肿瘤炎症因子的产生，促进树突状细胞成熟和T细胞活化，从而增强肿瘤免疫监视和杀伤。该系统不仅提高了药物的生物利用度和治疗效果，还显著减少了全身毒副作用，为肿瘤免疫治疗提供了安全高效的给药平台。
牛血清白蛋白（BSA）修饰负载石墨烯量子点（GQDs）和阿霉素（DOX）的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒子
叶酸FA和壳聚糖CS修饰负载薯蓣皂苷元(Diosgenin)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物( PLGA)纳米颗粒
负载紫草素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物( PLGA)纳米颗粒
RGD肽修饰的红细胞膜包裹负载尿激酶和全氟-N-戊 烷（PFP）的聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）纳米颗粒 RGD-RBC@PLGA@UKPFP
负载瑞舒伐他汀（Crestor）的聚乳酸-羟基乙酸共聚物胶束 Crestor@PLGA
血小板膜包裹负载小檗素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米颗粒 PLT@PLGA@BBR
M2型巨噬细胞膜包裹负载海藻糖的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒 MM@PLGA NPs@Trehalose
叶酸修饰负载坦内霉素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒 FA-PLGA NPs@17-AAG
负载过氧化氢酶和人参皂苷 Rg3的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒 CATRg3@PLGA
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文献和实验Mol Cell：高福/尚桂军等团队合作揭示STING自抑制和内质网滞留的结构基础
导读 胞质中双链 DNA（dsDNA）能够被免疫系统识别，其主要传感器之一是环 GMP-AMP 合成酶（cGAS），它以 ATP 和 GTP 为底物合成 3', 2'-cGAMP。cGAMPs 作为第二信使激活干扰素基因刺激因子（STING），而作为一种内质网驻留蛋白，STING 在 cGAMP 刺激后由内质网向高尔基体转运，这被认为是信号转导的关键步骤。 活化的 STING 利用其 C 端尾部募集并激活 TANK-binding kinase 1（TBK1）和转录因子干扰素调节
Immunity：北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
cGAS-STING 通路是负责识别胞质 DNA 免疫应答的主要通路 1。cGAS 作为胞质 DNA 受体，可以被 DNA 和/或 Mn2+ 激活并利用 ATP 和 GTP 合成第二信使 2'3'-cGAMP，后者进一步激活 STING 并诱导 I 型干扰素等细胞因子的产生，从而介导抗病毒/肿瘤免疫反应。研究表明多种病原微生物入侵及各种压力胁迫，如氧化应激、代谢紊乱及 DNA 损伤等都可导致胞质 DNA 的累积及 Mn2+ 浓度的升高，从而激活 cGAS-STING 通路。因此，cGAS
三句话读懂一篇 CNS，剪接体靶向疗法诱导癌细胞「自杀」，皮炎瘙痒突然加重的机制，免疫调节因子 STING 感知疼痛机制...
植物自诞生以来，距今数十亿年，在残酷大自然演化过程里，不会说话、不会跑的植物是如何自保的？好奇的人们从未停止过探索大自然奥秘的脚步。 本周学术君继续为大家带来 CNS 一系列有趣的研究，感知科学之美。 1. Nature: 揭示固有免疫系统调节因子 STING 感知疼痛机制 STING 是固有免疫系统调节因子，机体发生瘙痒、红肿和疼痛等现象时，启动 I 型干扰素信号系统。然而，STING 与感知疼痛的神经元间关系尚不明确。 2021 年 1 月 13 日，美国杜克大学的纪如荣团队
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