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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海科梦达生物
- 英文名:
q272974257
- 规格:
100ml/500ml
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥50.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ml | 产品价格: | 询价 |
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文献和实验中 2 次,每次 5 分钟以去除封片; 17 ) PBS 清洗 3 分钟; 18 ) RNA 酶 A 溶液中(或 0.1-1ng/mlPBS 中), 37 ℃孵育 30 分钟; 19 ) PBS 清洗 5 分钟; 20 )室温, 2×SSC 清洗 10 分钟; 21 ) 37 ℃, 1×SSC 清洗 10 分钟; 22 ) 37 ℃, 0.5×SSC 清洗 10 分钟; 23 )缓冲液 A 孵育 10 分钟; 24 )缓冲液 A ( 1% 正常绵羊血清
酶A溶液中(或0.1-1ng/mlPBS中),37℃孵育30分钟; 19)PBS清洗5分钟; 20)室温,2×SSC清洗10分钟; 21)37℃,1×SSC清洗10分钟; 22)37℃,0.5×SSC清洗10分钟; 23)缓冲液A孵育10分钟; 24)缓冲液A(1%正常绵羊血清和0.03%三重氢核X-100)孵育30分钟; 25)加入抗地高辛抗体(1/200的上述缓冲液,来自Boehringer Mannheim),37℃孵育3 小时; 26)缓冲液A清洗2次,每次10
非特异性连接 用 TUNEL 稀释缓冲液 1:2 至 1:10 稀释 TdT 浓度 细胞渗透前, 浸入 3% H2O2 甲醇稀 释液 10min,封闭内源性 POD 用正常抗绵羊血清封闭 用含 3% BSA 的 PBS 封闭 20min 减少转化溶液浓度 50% 取得器官后立即固定组织通过肝静脉灌注固定剂 用含有 ddUTP 和 dATP 的溶液封闭 使用甲醇固定,但同时应考虑甲醇 固定可能降低灵敏度 用 TUNEL 稀释缓冲液使标记混合 物浓度降低 50% 细胞渗透前, 浸入 3% H2O2 甲醇
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






