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- Cayman
- 9001925-500 μg
- 2025年07月21日
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维生素D受体拮抗剂；在报告基因检测中，浓度为300和1,000nM时可抑制VDR介导的靶基因激活；在浓度为0.01和1µM时预孵育后，可降低MacCM诱导的前脂肪细胞中IL-1β、IL-6、IL-8、CCL2和RANTES的分泌。An antagonist of the vitamin D receptor; inhibits VDR-mediated target gene activation at 300 and 1,000 nM in reporter assays; decreases MacCM-induced secretion of IL-1β, IL-6, IL-8, CCL2, and RANTES in preadipocytes following preincubation at 0.01 and 1 µM.分子式C32H48O5分子量512.7C=C1/C(C[C@@H](O)C[C@@H]1O)=C\C=C2CCC[C@@]3(C)[C@@]/2([H])CC[C@]3([H])[C@H](C)/C=C/[C@@H](O)C4(CC4)C(OCCCC)=O
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ZK 159222
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