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- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
C2C12
- 组织来源：
肌肉（Muscle）
- 物种来源：
小鼠（Mus musculus）
- 细胞形态：
成肌细胞（Myoblast）
- 生长状态：
贴壁生长（Adherent）
- 规格：
T25/冻存管
| 细胞名称 | 小鼠成肌细胞 |
| 英文名称 | C2C12 |
| 规格 | T25/冻存管 |
| 货号 | CTCC-001-0050 |
| 种属 | 小鼠（Mus musculus） |
| 组织来源 | 肌肉（Muscle） |
| 疾病 | 未知（Unknown） |
| 性别 | 未知（Unknown） |
| 年龄 | 未知（Unknown） |
| 培养体系 | 该细胞系培养所用基本培养基为 Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM), 配置完全培养基时需加入 10%HS，1%Anti-Anti。 |
| 细胞形态 | 成肌细胞（Myoblast） |
| 生长特性 | 贴壁生长（Adherent） |
细胞介绍
C2C12细胞是一种源自小鼠骨骼肌的成肌细胞系，是研究骨骼肌细胞分化和功能的经典体外模型。该细胞的核心特性是其强大的分化能力：在富含血清的培养条件下，它们会增殖并保持未分化状态；而当细胞融合达到高密度并更换为低血清培养基时，C2C12细胞会退出细胞周期，相互融合形成含有多个细胞核的肌管（myotube），并开始表达肌肉特异性蛋白（如肌球蛋白重链）。
因此，C2C12被广泛应用于研究骨骼肌的生成（肌生成）、代谢调控、肌肉萎缩或肥大机制、运动生理学以及某些肌肉相关疾病的病理过程。它也是筛选影响肌肉生长或降解药物的常用工具，在再生医学和基因治疗研究中也具有重要价值。
完全培养基配制
该细胞系培养所用基本培养基为 Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium ( DM EM ) , 配置完全培养基时需加入 10%HS ，1%Anti-Anti。
细胞图片
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文献和实验Wu X, Zhu N, He L, Xu M, Li Y. 5'-Cytimidine Monophosphate Ameliorates H2O2-Induced Muscular Atrophy in C2C12 Myotubes by Activating IRS-1/Akt/S6K Pathway. Antioxidants (Basel). 2024 Feb 19;13(2):249. doi: 10.3390/antiox13020249. PMID: 38397848; PMCID: PMC10886096.
1) 细胞消化液的配制及存储：我采用的是0.25%Trypsin+0.05%EDTA的消化液，BUFFER采用的是D-Hank's液。配完后分装成4-5ml/tube，于-20度冰箱中储存。2) 消化前的处理：当细胞生长至亚融和状态需要传代时，提前半小时将配好的消化液放在细胞培养孵箱中预热，同时将配好的高压无菌的D-Hank's液也进行预热。3) 消化细胞：将预热的D-Hank's液洗细胞2次，2ml/25cm2，然后再加入预热的消化液，作用3-5min，并反复振荡，镜下观察。当细胞被消化
地控制细胞分化率。 RAW264.7 细胞三天不传代更容易分化，很难吹下，每一次接种密度都要控制好；培养过程中一般无法保证 100% 不分化，分化的细胞贴壁性比未分化的要强，传代时只要容易吹下的细胞就可；吹打的力度一定要轻，切勿暴力吹打。 图 8：分化的 RAW 264.7 细胞形态 ④C2C12 细胞 C2C12 细胞是小鼠成肌细胞，属于贴壁细胞，分化很快，形成可伸缩的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白 2(BMP-2) 诱导 C2C12 细胞，会导致 C2C12 细胞的分化途径从成肌细胞
章内容充实丰富，小编决定分两次给大家详细解读，本次重点阐述高通量数据分析部分。 一、样本介绍 本文所研究的样本是人和小鼠（C2C12）的肌母细胞（myoblasts ，GM）以及诱导分化后的肌管细胞（myotubes ,DM），每个样本有A,B两个重复进行RNA-Seq（在circRNA进行差异表达分析中，作者还用到了人肌营养不良（DMD）样本）。作者采用FindCirc软件流程检测circRNA，结果如下表： 表1 Number of detected linear and circular
