- ￥2800
- 美森细胞
- CTCC-001-0223-CM
- 2025年12月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
BEGM（ 0.05% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution containing 0.5% polyvinylpyrrolidone (PVP) ，0.1% Soybean Trypsin inhibitor）
- 英文名：
Het-1A-CM
- 规格：
500ml
美森细胞研发团队开发的Het-1A完全培养基，包含了Het-1A细胞生长所需的所有成分，经过长期测试与优化，可用于Het-1A细胞的体外培养，并能保持细胞的最佳生长状态。
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文献和实验2-3次，将黏膜剪成约1mm3 大小的组织块。 2. 将植块放入培养皿中，上皮面朝下；也可在培养皿内放入盖玻片，将组织块放在盖玻片上培养。 3. 当组织块贴壁后，加入适量培养液，培养液的量为能湿润组织块但不使组织块浮起为宜，在37℃、5%CO2 培养箱内静置培养。 4. 组织块贴壁1-3d后，补充培养液。以后每隔2-3d换液1次。 5. 植块培养3d后，细胞从植块边缘迁出。1周后，细胞向外迁移扩展，并逐渐分化，细胞的形态逐渐趋向正常食管黏膜上皮细胞
★ 慢病毒包装操作步骤： 1. 在转染的前一天，传代准备细胞：用0.25%胰蛋白酶消化293T细胞，以含10%血清的DMEM培养基调整细胞密度后，按照每10cm细胞培养皿接种6～8×106cells到10cm细胞培养皿中，置于37℃，5% CO2 培养箱培养，16h～24h后待细胞密度生长到80%～90%时即可用于转染。 2. 第二天，在转染前2～4h，用5ml不含P/S的完全培养基换液（DMEM+10% FBS）。 3．按照以下实验步骤来进行转染： A、加入500ul HET Buffer
为单股DNA病毒，无包膜，对DNa-seI敏感，抗RNaseA,TTV dNA在蔗糖中的浮密度为1.26g/cm3,在氯化铯中的浮密度为1.31～1.32g/cm3，均高于HBV的浮密度（分别为1.24g/cm3和1.25～1.26g/cm3）。TTV感染者血清TTV dNA滴度为50～50000拷贝/ml，较其他一些经血传播的RNA病毒如HIV-1及HCV的滴度（103～107拷贝/ml）或DNA病毒如HBV及微小病毒B19低。采用病毒灭活程序可使凝血因子中TTV dNA的检出率下降，用巴氏
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