- ￥900 - 2580
- iCell
- iCell-h333-001b
- 2026年01月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1*125mL/500ml
| 规格： | 1*125mL | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ￥2580.0 |
产品介绍
HET-1A细胞专用培养基由我们精心优化，经过长期测试，本产品可保持HET-1A细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含HET-1A细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于HET-1A细胞的培养。
产品主要成分
BEGM kit培养基 (Lonza/Clonetics，CC-3170)
备注：培养基包含（A+B）
A： BEBM 基础培养基 （货号CC-3171） 500ML
B: 细胞生长添加剂 （货号CC-4175） 一套（包含下列试剂）
● BPE, 2.0 ml ● Hydrocortisone, 0.5 ml ● hEGF, 0.5 ml
● Epinephrine, 0.5ml ● Insulin,0.5 ml ● Transferrin, 0.5 ml
● Triiodothyronine, 0.5 ml ● Retinoic Acid, 0.5 ml ● GA, 0.5ml
ATCC上HET-1A细胞推荐上面的培养条件和试剂来培养该细胞，因市场长期断货，本公司用其它培养体系进行培养传代验证后已经稳定下来配方，采用的是跟ATCC上类似的无血清培养基来进行替代培养。
产品主要成分如下
基础培养基 500mL
对应的细胞培养添加剂 5mL
ITS(胰岛素-转铁蛋白-硒添加剂) 5mL
P/S青霉素-链霉素 5mL
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：基础培养基2℃～8℃，培养添加剂 -20℃，避光，保存12个月。配置好的完全培养基2℃～8℃保存1-2个月。
质量控制
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检测项目 |
质量控制 |
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澄清度 |
澄清 |
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PH |
7.3±0.2 |
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内毒素含量 (EU/mL) |
≤10 |
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无菌检测 |
细菌 |
阴性 |
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真菌 |
阴性 |
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支原体 |
阴性 |
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细胞生长试验 |
细胞形态 |
正常 |
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细胞生长实验 |
合格 |
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文献和实验The E3 ubiquitin ligase TRIM31 enhances the progression of esophageal cancer through the ubiquitination of BBOX1 G.E. Lei, Ming SUN, X.U. Daojun, Guoping SUN Deciphering the Prognostic Landscape of Esophageal Adenocarcinoma: A PANoptosis-Related Gene Signature Haijing Fu, Mengyan Liu, Huiyu Li, Li Yu, Haizhu Song, Xiaoyuan Chu, Wei Bao TRIM56 Mediates Autophagy Inhibition in Esophageal Cancer Gao J., Li R. Z., Peng H., Al-Harazi S. M., Luo S. G., Hua H. M., Yang Y. Y., Wang F. L., Wang J. P.
The potential irritancy of compounds may be detected by observing adverse changes that occur in the chorionallantoic membrane of the egg after exposure to test chemicals (1 ).
交双链分析 (Heterocluplex analysis，Het) 法结合可以大大提高检出率。Het 法是用 探针与要检测的单链 DNA 或 RNA 进行杂交，含有一对碱基对错配的杂交链可以和完全互 补的杂交链在非变性 PAG 凝胶上通过电泳被分离开. 对同一靶序列分别进行 SSCP 和 Het 分析可以使点突变的检出率接近 100%，而且实验简便.三、PCR -SSCP 的实验操作在小于 1Kb 长度的情况下，DNA 片段长度与丙烯酰胺的浓度选择如下:DNA 片段长度 (核苷酸数) 丙烯
★ 慢病毒包装操作步骤： 1. 在转染的前一天，传代准备细胞：用0.25%胰蛋白酶消化293T细胞，以含10%血清的DMEM培养基调整细胞密度后，按照每10cm细胞培养皿接种6～8×106cells到10cm细胞培养皿中，置于37℃，5% CO2 培养箱培养，16h～24h后待细胞密度生长到80%～90%时即可用于转染。 2. 第二天，在转染前2～4h，用5ml不含P/S的完全培养基换液（DMEM+10% FBS）。 3．按照以下实验步骤来进行转染： A、加入500ul HET Buffer
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