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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
T25/瓶
- 组织来源:
细胞来源于人的脸部皮肤组织
- 细胞形态:
成纤维样细胞,贴壁
- 运输方式:
活细胞包邮/冻存100-400元干冰费
- 规格:
5×10^5



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文献和实验利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
的 MilliCell® 培养插入式小室及专有的 3dGRO™ 皮肤分化培养基,在空气:液体界面培养中,引导角质形成细胞多种分化的人表皮皮肤模型的分步培养方案。 图1.类器官人体皮肤培养方案概述。 皮肤细胞培养方案 重要提示: 产生高质量3D皮肤培养的关键是人原代角质形成细胞(PHKs)和成纤维细胞(PHFs)的质量。只使用第1代或第2代的原代细胞,不要让细胞过度汇合。 复融一支人原代角质形成细胞(C-12001, C-12005, 102-05N)和人真皮成纤维细胞(C-12300, 106-05N
正常 小鼠原代真皮纤维原细胞培养一、实验试剂1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液: 1 × PBS (pH 7.4 )+ 1% P/S4、染色液: 0.4% Trypan Blue5、消化液: PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂:抗小鼠Fibronectin
,5min),弃上清液; ⑤ 用DMEM培养液将沉淀的细胞团制成细胞悬液; ⑥ 细胞计数,调整细胞密度; 3. 有血清培养:原代细胞和传代后的1—3代细胞用10%胎牛血清的DMEM培养液维持培养; ① 以5×10-5 个/ml的密度将细胞接种于培养瓶中。于37℃、5%CO2 培养箱内培养。每2—3d换液一次; ② 原代培养至成纤维细胞汇合成单层后,按常规方法传代; 4. 无血清培养:用DMF培养液支持已建立细胞系的包皮成纤维细胞的生长和增长; ① 取在含血清条件下已生长汇合











