405514-94-5/三正丁基甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺盐/

蛋白分离的不连续缓冲系统的比较

在电泳开始的时候，SDS-PAGE 利用不连续系统，在浓缩胶中浓缩或"堆积"样品，使其成为一条非常锐利的区带。在不连续缓冲系统中，最初胶中的阴离子不同于（或不连续）电泳缓冲液中开始时的阴离子。NuPAGE系统（Bis-Tris和Tris-Acetate）和Laemmli(Tris-Glycine)系统二者均为不连续系统的例证，以相同的方式起作用。但是，作为NuPAGE系统中不同离子的结果，这个系统在一个较低的pH值下工作。Tris-Glycine系统（图1）的情况，主要包括三种离子： a)氯

聚丙烯酰凝胶电泳(PAGE)技术催化剂的介绍

剂的作用下聚合成含有酰胺基侧键的脂肪族长链。相邻的两个链通 过亚甲基桥交联起来就形成三维网状结构的聚丙烯酰胺凝胶。 常用的催化剂(包括催化剂和加速剂)有以下两种： (1)过硫酸铵-TEMED(四甲基乙二胺)系统在Acr 和Bis 的溶液 中放入这个催化系统后，过硫酸铵产生出游离氧原子使单体成为具有游离基 的状态，从而发生聚合作用。聚合的初速度和过硫酸铵浓度的平方根成正比。 这种催化系统需要在碱性条件下进行。例如，在pH8.8 条件下7%的丙烯酰 胺溶液30 分钟就能聚合完毕

种子蛋白质系统分析：（SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法）

质亚基带上大量负电荷，掩盖了蛋白质各种亚基间原有的电荷差异。亚基的构象均呈长椭圆棒状，各种蛋白质亚基-SDS复合物表现出相等的电荷密度。在电场中其迁移速率仅与亚基分子质量有关，因此，SDS-聚丙烯酞胺凝胶电泳可以进行蛋白质亚基分离，并用来测量蛋白质亚基的分子质量。三、仪器、试剂和材料1．仪器( 1)稳压稳流电泳仪( 2)垂直板电泳槽( 3)微量注射器( 4)烧杯50ml X2( 5)白瓷盘( 6)脱色摇床( 7)吸管0.5ml X 2 ，5mlx2，10mlx3( 8)真空泵( 9)台式高速