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- T106
- 2026年01月03日
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﹣20℃
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两年
- 英文名：
EnzyValley
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20
- 供应商：
广州英赞生物科技有限公司
——快速简便、稳定性好的PCR试剂
本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、稳定剂和绿色染料，浓度为2×。只需添加模板和引物即可反应，并且在反应结束后可直接进行电泳，使用方便，非常适用于常规PCR反应和大规模基因检测。
| 组分 | T106A | T106B |
|
2× Universal Green Taq PCR ProMix | 5 mL | 5 mL× 10 |
-20 ℃储存。
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文献和实验bp 片段，以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板：菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序：同上 a 扩增程序同。 结果：Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1．大肠杆菌DNA扩增 模板：大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序： 循环数 Step 温度
一、热启动 PCR 热启动 PCR 是除了好的引物设计之外，提高 PCR 特异性最重要的方法之一。尽管 Taq DNA 聚合酶的最佳延伸温度在 72℃，聚合酶在室温仍然有活性。因此，在进行 PCR 反应配制过程中，以及在热循环刚开始，保温温度低于退火温度时会产生非特异性的产物。这些非特异性产物一旦形成，就会被有效扩增。在用于引物设计的位点因为遗传元件的定位而受限时，如 site-directed 突变、表达克隆或用于 DNA 工程的遗传元件的构建和操作，热启动 PCR 尤为有效。 限制
PCR基础 聚合酶链式反应（PCR）过程利用模板变性，引物退火和引物延长的多个循环来扩增DNA序列。这是一个指数增长的过程，因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增的模板，使其成为检测核酸的一种非常灵敏的技术。一般，经过20-30个循环得到的扩增产物就足够在溴化乙锭染色的凝胶上观察到。反应包括几个成分（表1）。模板可以为纯化的基因组或质粒DNA；由RNA转化得到的cDNA；或未经纯化的粗制生物样品，如细菌克隆或噬菌斑。引物确定了扩增产物的序列和长度。最常用的热稳定聚合酶是Taq DNA
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