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原花青素(PC)试剂盒

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  • ¥480
  • wksubio
  • WS0210F
  • 国内
  • 2026年01月17日
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    • 英文名

      Procyanidins (PC) Kit

    • CAS号

      WS0210F

    • 保质期

      3个月

    • 供应商

      上海瓦兰生物

    • 保存条件

      4℃

    • 规格

      24T

    本试剂盒仅供科研使用
    原花青素(Proantho Cyanidins, PC)试剂盒说明书
    (货号:WS0210F 分光法 24 )
    一、产品简介:
    原花青素(Proantho CyanidinsPC)广泛存在于植物的果实、种子、花和皮中的一种
    黄酮类化合物,具有极强的抗氧化性、清除自由基能力。最简单的原花青素是儿茶素、或
    表儿茶素、或儿茶素与表儿茶素形成的二聚体本。本试剂盒提供一种灵敏度更高的检测方
    法:硫酸-香草醛法;即在硫酸提供的酸性条件下,植物原花青素 A 环上的间苯二酚和间
    *三酚与香草醛发生缩合反应,产生有色化合物,在 500nm 处有特征吸收峰,测定 500nm
    光吸收值可计算原花青素的含量。
    二、试剂盒组分与配制:
    试剂名称
    规格
    保存要求
    备注
    提取液
    60%乙醇×60mL(自备)
    4℃保存
    乙醇(mL):水(mL=36:24
    试剂一
    30%硫酸×25mL(自备)
    4℃保存
    甲醇(mL) :硫酸(mL)= 17.5:7.5
    (先加甲醇,后缓缓加入硫酸)
    试剂二
    粉剂×1
    4℃保存
    用前加 12mL 甲醇溶解
    标准品
    粉剂×1
    4℃保存
    若重新做标曲,则用到该试剂
    三、所需的仪器和用品:
    可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、天平、离心机、蒸馏水、无水乙醇
    硫酸甲醇
    四、植物原花青素含量测定:
    建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
    样本和试剂浪费!
    1、样本制备:
    称约 0.1g 样本(水分充足的样本可取 0.5g),加入 2mL 提取液,冰浴匀浆,用超声
    提取法进行提取,超声功率 300W,提取 30min12000rpm25℃离心 10min,取上清,
    用提取液定容至 2mL 待测。
    【注】:按照组织质量(
    g):提取液体积(mL)15~10 的比例进行提取。
    2、上机检测:
    ① 可见分光光度计预热 30min,调节波长至 500nm,蒸馏水调零。
    ② 在 EP 管中中按照下表依次加入试剂:
    试剂名称(
    μL
    测定管
    对照管
    样本
    80
    80
    试剂一
    400
    400
    甲醇
    400
    试剂二
    400
    混匀,放在 30℃恒温培养箱孵育 20min 后,液体全部
    转移至 1mL 玻璃比色皿中,于 500nm 读取吸光值 A
    ΔA=A 测定-A 对照(每个样本做一个自身对照)。
    【注】1. A 值正常范围在 0.01-0.6 之间。否则加大样品取样质量 W 或增加 V1
    (如增至 160μL,则试剂一相应减少,保持总体积不变)或用提取液本试剂盒仅供科研使用
    2
    稀释样品,则改变后的 WV1 和稀释倍数 D 代入公式计算。
    五、结果计算:
    1、标准曲线:y = 0.0313x - 0.049x 是标准品质量:μgy ΔA
    2、原花青素含量(mg/g 鲜重)=[(ΔA+0.049)÷0.0313]÷(V1÷V×W)×10-3×D
    =0.799×(ΔA+0.049)÷W×D
    V---加入提取液体积,2mL
    V1---反应中样品体积,0.08mL
    W---样品质量,g
    D---稀释倍数,未稀释即为 1
    附:标准曲线制作过程:
    1 制备标准品母液(1mg/mL):向标准品 EP 管里面加入 1mL 提取液(母液需在两天
    内用且-20℃保存)。
    2 把母液用提取液稀释成六个浓度梯度的标准品:0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 05. mg/mL。也可
    根据实际样本来调整标准品浓度。
    3 依据测定管加样表操作,根据结果即可制作标准曲线。

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