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人子宫内膜腺癌(转移)细胞AN3CA(STR鉴定正确)

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  • 赛泓瑞生物
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  • SHC967H
  • 2025年09月15日
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    • 供应商

      SHCC

    • 运输方式

      干冰/常温

    • 年限

      10年

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    • 规格

      1*10^6cell/T25

    种属

    别称

    AN3_CA; AN3 CA; AN3 Ca; AN3CA; AN-3; AN3; Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma

    组织来源

    子宫;子宫内膜

    疾病

    腺癌

    传代比例/细胞消化

    1:2传代,消化2-3分钟

    完全培养基配置

    MEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗

    备注

    AN3CA细胞建系于1964年。它衍生于子宫内膜癌患者淋巴结转移组织,具有癌细胞的基本特性,能在体外长期传代培养,接种实验动物产生明显肿瘤。但细胞的生物学特性及超微结构尚未深入研究,仅发现该细胞系促黑激素合成为阴性。细胞常用于人子宫内膜癌细胞生物学及其相关特性研究。

    形态

    上皮细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    倍增时间

    ~55h

    STR

    Amelogenin: X CSF1PO: 12,13*,14,15 D13S317: 12,14 D16S539: 10,14 D5S818: 11,14 D7S820:  7*,10,7.1 THO1: 10,9.3* TPOX: 8,10 vWA: 14,20 THO1 #9.3 D7S820 #7 CSF1PO #13

    培养条件

    气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS,DMSO 10%,

    或使用非程序冻存液:官网货号SH-H040

    保藏机构

    ATCC; HTB-111

    产品使用

    仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。


    细胞培养操作
    1)复苏细胞:将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2. 1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02%EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
    3. 将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
    a、收集细胞,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
    b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
    c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

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