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- 赛泓瑞生物
- 进口
- SHC1047H
- 2026年08月14日
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从原料到标记，打造属于中国自己的流式抗体品牌abinScience 体内级抗体，年度锁价，低至 1200五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
SHCC
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
|
种属 |
人 |
|
别称 |
293 c18; 293c18; HEK 293 c18; HEK-293 c18; HEK293-EBNA1; HEK-293-EBNA; HEK 293-EBNA; HEK 293 EBNA; HEK293EBNA; 293 EBNA; 293-EBNA1; 293-EBNA; 293/EBNA; 293EBNA; EBNA-293; EBNA293; 293E; HEK293E; HEK/EBNA; HEK-EBNA; HEK.EBNA; 293/EBNA-1 |
|
组织来源 |
胎肾 |
|
疾病 |
转化细胞系 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 |
|
完全培养基配置 |
DMEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
|
形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
|
STR |
Amelogenin X CSF1PO 12 D2S1338 20,26 D3S1358 16,17 D5S818 12,13 D7S820 10,11 D8S1179 13,14 D13S317 11,13 D16S539 11,12 D18S51 15 D19S433 15.2,16 D21S11 28,29 FGA 20,22 Penta D 11,13 Penta E 10 TH01 7,8 TPOX 8,11 vWA 17 |
|
培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号SH-H040 |
|
保藏机构 |
ATCC; CRL-1718 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
1）复苏细胞：将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
- 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
- 加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
- 将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
a、收集细胞，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
安全等级：BSL-1（相对安全，操作便利） 保藏机构：ATCC（CRL-3216）; DSMZ（ACC-635） 核心优势：该细胞插入SV40 T-antigen温度敏感基因，使其在33-39°C下均能稳定表达大T抗原，从而显著提升含SV40复制起点（ori）的质粒的拷贝数，转染效率远高于普通293细胞。 STR鉴定正确，确保细胞身份纯正，避免交叉污染，是实验结果可重复性的根本保障。 二、培养核心要点：贴壁细胞的“稳健”生长法则 根据Procell培养方案，293T细胞的培养需遵循以下标准流程
Growth, Maintenance and Transfection of Suspension Adapted 293-EBNA cells
Procedure I. INTRODUCTION The 293 EBNA cell line is established from primary embryonal human kidney cells transformed with sheared human adenovirus type 5 DNA and Epstein-Barr virus nuclear antigen 1, allowing episomal amplification
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