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- Cayman
- 36186-10 mg
- 2025年07月20日
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泛ALDH1A抑制剂（对人类ALDH1A1、ALDH1A2和ALDH1A3的IC50分别为1,700、740和640nM）；20µM时对ALDH1A亚型的选择性优于ALDH2、-3A1、-4A1、-5A1、-1B1和-1L1；诱导卵巢癌干细胞坏死性凋亡。A pan-ALDH1A inhibitor (IC50s = 1,700, 740, and 640 nM for human ALDH1A1, ALDH1A2, and ALDH1A3, respectively); selective for ALDH1A isoforms over ALDH2, -3A1, -4A1, -5A1, -1B1, and -1L1 at 20 µM; induces necroptosis in ovarian cancer stem cells.分子式C20H23N3O分子量321.4OC1=C(CNC2=NC3=CC=CC=C3N2CCC)C=CC=C1CC=C
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