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BMS 270394

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  • Cayman
  • 2025年07月20日
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    RARγ激动剂(在转录激活分析中EC50=30nM)和BMS189961的活性对映体;对RARγ的选择性高于RARβ(EC50=400nM),对RARα无活性;与紫杉醇协同作用,抑制MCF-7乳腺癌和OVCAR-3卵巢癌以及SqCC/Y1头颈部鳞状细胞癌细胞的生长。A RARγ agonist (EC50 = 30 nM in a transactivation assay) and the active enantiomer of BMS 189961; selective for RARγ over RARβ (EC50 = 400 nM) and is inactive at RARα; synergizes with paclitaxel to inhibit the growth of MCF-7 breast and OVCAR-3 ovarian cancer, as well as SqCC/Y1 head and neck squamous cell carcinoma, cells.分子式C23H26FNO4分子量399.5OC(C1=CC(F)=C(NC([C@H](O)C2=CC(C(C)(C)CCC3(C)C)=C3C=C2)=O)C=C1)=O

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