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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN2576
- 2025年12月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
697
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
697 人前B细胞白血病细胞
- 品系：
697 人前B细胞白血病细胞
- 组织来源：
B淋巴细胞白血病；男性
- 相关疾病：
697 人前B细胞白血病细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
697 人前B细胞白血病细胞
- 细胞形态：
697 人前B细胞白血病细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
B淋巴细胞白血病；男性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验JCI 重磅：王福生院士团队发现 HIV 感染者体内 T 细胞损耗元凶！
背景介绍 人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的感染会导致体内 CD4+ T 细胞的进行性丢失，这是因为 HIV-1 主要感染 CD4+ T 细胞，而 CD4+ T 细胞的耗竭则反映了一种细胞感染病毒的病变效应。长期以来，这一现象也被认为是 HIV-1 发病机制的核心，但其详细的分子机制仍待完全阐明。 不过，越来越多的研究表明，那些未被病毒感染的 CD4+ T 细胞也会发生广泛而严重的损耗，这一现象被称为「旁观者效应」。然而，在 HIV-1 感染期间，旁观者 CD4+ T 细胞耗损的机制
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