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- 国产/进口
- FY-22FN2329
- 2025年12月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
KG-1a
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
KG-1a 人急性骨髓白血病细胞
- 品系：
KG-1a 人急性骨髓白血病细胞
- 组织来源：
急性髓系白血病；男性
- 相关疾病：
KG-1a 人急性骨髓白血病细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
KG-1a 人急性骨髓白血病细胞
- 细胞形态：
KG-1a 人急性骨髓白血病细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
急性髓系白血病；男性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
KG-1a 人急性骨髓白血病细胞 KG-1a 人急性骨髓白血病细胞 KG-1a 人急性骨髓白血病细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
重度联合免疫缺陷(SCID) 小鼠是美国Bosma 证实的属CB - 17 近交系小鼠第16 号常染色体发 生隐性突变基因(SCID) 的突变型小鼠1 。纯合的 SCID 鼠基因导致小鼠几乎完全丧失T 和B 淋巴 细胞的功能, 人们便将这类小鼠广泛用于免疫 学、肿瘤学的研究。急性早幼粒细胞白血病 (APL) 在诱导分化剂全反式维甲酸作用下可向正 常粒系分化,临床上用全反式维甲酸(ATRA) 治疗 APL 虽能引起完全缓解,但APL 的发病
三句话读懂一篇 CNS：新冠病毒或导致男性过度免疫反应；间歇性禁食能够延寿并降低多种疾病风险
response。 该研究测定了 805 位急性淋巴白血病病人的白血病细胞对 18 种药物的敏感性，发现对靶向药物的敏感性呈现出的高度亚型依赖状态，阐明了急性淋巴白血病体外药物反应谱和体内早期治疗响应间的关系，为个性化治疗该疾病提供了新视角。 图 3：来源 Nature 4. Science：揭示全新脑部结构与大脑屏障 大脑结构的奥秘一直吸引着科学家们孜孜不倦的研究，然而其神秘面纱始终存在。 2023 年 1 月 6 日，丹麦哥本哈根大学 Kjeld Møllgård 教授和美国罗切斯
Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺（易蒙停）为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）中的潜在疗效，及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路，作者对细胞表面最大的受体超家族（G protein-coupled receptors (GPCRs)）的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选，发现阿片
