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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN2073
- 2025年12月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
EB3
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
EB3人Burkitt's淋巴瘤细胞
- 品系：
EB3人Burkitt's淋巴瘤细胞
- 组织来源：
Burkitt's淋巴瘤；男性
- 相关疾病：
EB3人Burkitt's淋巴瘤细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
EB3人Burkitt's淋巴瘤细胞
- 细胞形态：
EB3人Burkitt's淋巴瘤细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
Burkitt's淋巴瘤；男性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
EB3人Burkitt's 淋巴瘤细胞 EB3人Burkitt's 淋巴瘤细胞 EB3人Burkitt's 淋巴瘤细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
三句话读懂一篇 CNS！首次提取超 100 万年的 DNA；轻轻一喷，瞬时改变作物性状...
见的非霍奇金淋巴瘤形式。在美国，每年估计有 27,000 名新确诊的弥散性大 B 细胞淋巴瘤患者，其中约有 6,500 名患者在二线或以上治疗后复发或难治。 2021 年 2 月 20 日，宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心 Elise A. Chong 等研究人员在 NEJM 上发表研究论文 Five year outcomes for refractory B-Cell Lymphomas with CAR T-cell Therapy，该工作报告了 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法治疗非霍奇金淋巴
5 小鼠 Mo-MuLv感染的3T3细胞 400元 MRC-5 GNHu12 人 胚肺细胞 800元 Mv.1.Lu(NBL-7) GNO 8 貂 貂肺上皮细胞 400元 NAMALWA TCHu 75 人 Burkitt's淋巴瘤细胞 400元 NCI-H292 TCHu122 人 肺癌细胞(淋巴结转移) 1000元 NCI-H446 [H446] TCHu 38 人 小细胞肺癌细胞 400元 NCI-H460 [H460] TCHu
魔高一尺，道高一丈！清华大学徐萌团队发现能量代谢与肿瘤免疫逃逸的关系
目前有研究发现，肿瘤细胞可以通过组蛋白修饰、DNA 甲基化和染色质结构改变等协同作用，通过表观调控实现免疫逃逸。前期研究发现动态可逆的 RNA m6A 甲基化与肿瘤发生和转移之间存在密切联系。考虑到 m6A 甲基化的可逆性，研究团队推测肿瘤会通过调控 m6A 甲基化过程来改变肿瘤微环境。然而，肿瘤自身的（Tumor intrinsic） RNA 表观转录组是否参与免疫逃逸仍是未知的。 2021 年 4 月 27 日，清华大学徐萌团队联合中科院北京基因组研究所韩大力团队，中科
