NCI-H526人小细胞肺癌细胞（STR鉴定正确）

单链抗体的构建

的设计和合成  根据Ig可变区基因的序列特点，以及已发表的小鼠VH和VL基因序列，设计若干套分别对应于不同亚类Ig骨架区序列FR1和FR4的通用引物。为了便于克隆和表达，在引物两端引进合适的酶切位点。其中VH5’端引物为XhoI识别序列，VH3’端引物为SpeⅠ识别序列；VL 5’端引物为XbaⅠ，3’端引物为EcoRⅠ。利用不同的5’端和3’端引物组合进行相同的PCR扩增抗小细胞肺癌单抗的VH和VL基因，发现如下一套引物扩增效果最好；扩增产物琼脂糖凝胶电泳带均一，且无杂带。其序列如下：    

细胞污染你知多少？ 细胞实验室污染的预防

来说，可通过 DNA 测序或 STR 技术来鉴定细胞系是否被污染。 3. 如何预防污染 对于细胞培养实验室来说，最重要的是杜绝一切可能的污染源。污染的来源可分为直接和间接两类。直接污染指使用试剂带来的污染或者所培养的细胞已经被污染。间接污染可能来自于实验室、实验设备或者我们自己本身。因此如何预防污染的发生是细胞实验室日常工作的重中之重。 如果实验室引入一种新的细胞，或者一直培养保存的细胞，但对保存细胞从未检测过，就有可能给实验室带来污染。因此使用前先检测新引入细胞株，或检测保存细胞是否纯净无污染

4.9 丁香实验最新科研早报（每日更新）

），可以向细胞发送一个信号，使其在被相应的T细胞结合以后发出绿色荧光。然后，研究人员提供数千种不同的抗原让SABR加工并将它们与各种T细胞结合。只有面对正确的抗原，细胞才会发出绿色荧光，如此，研究人员就可以找到T细胞的正确靶标抗原。第二种方法利用了胞啃（trogocytosis），一种免疫细胞具有的吞噬机制。当T细胞与其靶细胞结合在一起并交换其表面蛋白质时就会发生胞啃。虽然科学家们还不知晓为什么会发生胞啃，但是Baltimore实验室的研究人员发现这种自然现象却可以用来指示T细胞的靶标。② Cell：引导