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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
G-Olig2
- 库存:
现货库存
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
G-Olig2小鼠胚胎干细胞
- 品系:
G-Olig2小鼠胚胎干细胞
- 组织来源:
胚胎干细胞;129X1/SvJ
- 相关疾病:
G-Olig2小鼠胚胎干细胞
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
G-Olig2小鼠胚胎干细胞
- 细胞形态:
G-Olig2小鼠胚胎干细胞
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
胚胎干细胞;129X1/SvJ
- 运输方式:
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限:
三代内
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输: | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶) |
G-Olig2小鼠胚胎干细胞 G-Olig2小鼠胚胎干细胞 G-Olig2小鼠胚胎干细胞
显微镜下部分细胞产品的形态:
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
生命最令人敬畏的特征之一是,从复杂的爱因斯坦(Albert Einstein)到极简主义的最简单的细菌,每一个有机体都由一个基因组编码,该基因组共有四个相同的碱基:a、T、G和C。尽管将四个碱基按照阿尔伯特•爱因斯坦(Albert Einstein)和噬菌体的基因组那样的不同序列进行渗透的能力具有迷人的数学魅力,但生物学——一如既往地——比第一次出现时要复杂一点。本月的《基因组生物学》(Genome Biology)杂志在一篇描述“第七碱基”全基因组图谱的文章中,戏剧性地强调了DNA的复杂
性,并且进一步探索了此报告系统和目标基因表达在转录本水平和蛋白翻译水平存在的时间差(图 4)。 图 4 : 可控的 Tet-on 系统示意图,Dox 诱导 EGFP-sgRNA 前体转录,成熟的 sgRNA 释放出来激活 mcherry 报告系统。 Part4 SPH-OminiCMV-Ents 荧光报告系统的应用 我们将 Ents 与 SPH-OminiCMV 结合使用,在小鼠胚胎干细胞水平上实现了对低丰度基因和 lncRNA 的可视化监测及其动态变化的监测。 该研究为在活
三句话读懂一篇 CNS,鸟类迁移的秘密揭晓,绿色中药助力肥胖治疗,突破血脑屏障的递送技术...
上发表研究论文 The RNA m6A reader YTHDC1 silences retrotransposons and guards ES cell identity。该工作发现在小鼠胚胎干细胞中,RNA m6A 通过其核内阅读器 YTHDC1 蛋白进而调控 H3K9me3 和异染色质形成,最后沉默逆转录转座子元件同时限制该细胞转化为 2C-like 细胞。 研究发现了 RNA m6A 调控染色质沉默的新功能,对于理解决定细胞命运的决定事件提供了新思路! 图 3:来源 Nature







