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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN0916
- 2025年12月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
CAL-39
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
CAL-39人外阴鳞癌细胞
- 品系：
CAL-39人外阴鳞癌细胞
- 组织来源：
外阴鳞癌细胞；女性
- 相关疾病：
CAL-39人外阴鳞癌细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
CAL-39人外阴鳞癌细胞
- 细胞形态：
CAL-39人外阴鳞癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
外阴鳞癌细胞；女性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
CAL-39细胞 CAL-39细胞 CAL-39细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
一、什么叫仪器标准检测系统 任何一台仪器在测定某一项目时，总涉及方法、试剂及校准物，这就形成该项目的检检系统，例如：血细胞分析 血细胞分析仪 试剂 标准品 检测系统1 Sysmex F820 Sysmex Coulter 4C 检测系统2 Sysmex F820 百特 国产质控物 检测系统3 Sysmex F820 Sysmex Sysmex校准物 以上三个不同检测系统如对一份血标本检测将不可能获得一致结果。 又如生化检测血浆葡萄糖 仪器 试剂 校(标)准品 检测系统4 日立
Immunity：北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
体的形成及下游信号通路的激活。表明 PI4KB 通过在 STING 周围合成 PI4P 促进 STING 的激活。有趣的是，SAC1 的敲低会引起的细胞内 PI4P 水平的异常升高，进而导致 STING 不依赖于 cGAS 的自激活。TMEM39A 是一个自身免疫性疾病相关基因且被报道参与细胞内的 PI4P 水平的调控 4。同样，TMEM39A 的敲低也会导致细胞内 PI4P 的水平的异常升高及 STING 的自激活，该发现有助于理解 TMEM39A 相关自身免疫疾病的致病机制。此外，SCAP
的噬菌体 DNA ，其细胞提取液可降解 E.coli DNA ，但不能降解自身 DNA ，从而找到 HindⅡ 限制性内切酶。 HindⅡ 限制性内切酶位点和切割位点如下： 5 '… GTPy ↓ PuAC … 3 ' 3 '… CAPu ↑ PyTG … 5 ' 从此以后，发现的限制酶越来越多，并且许多已经在实践中得到应用。 EcoRⅠ 是应用最广泛的限制性内切酶，酶切位点和切割位点如下：
