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- 国产/进口
- FY-22FN0500
- 2025年12月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Ca761
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
Ca761小鼠乳腺癌细胞
- 品系：
Ca761小鼠乳腺癌细胞
- 组织来源：
乳腺癌；雌性；615
- 相关疾病：
Ca761小鼠乳腺癌细胞
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
Ca761小鼠乳腺癌细胞
- 细胞形态：
Ca761小鼠乳腺癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
乳腺癌；雌性；615
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
Ca761细胞 Ca761细胞 Ca761细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
Neuron：北大陈雷研究组报道胞内钙离子对 TRPC3/6 通道调控的机制
3/6 的结构机制，作者们解析了 TRPC3/6 通道的一系列高分辨率冷冻电镜结构。通过结构比较，作者们在 TRPC3/6 中发现了 3 个 Ca2+ 结合位点（CBS1-3）。 随后的点突变、电生理和热稳定性实验证实了 CBS1 为 Ca2+ 抑制性位点，CBS3 为 Ca2+ 激活性位点。Ca2+ 在抑制性 CBS1 的结合导致 TRPC3/6 通道胞内区的结构更加紧凑，使阳离子无法从胞质内空腔中顺利流出，从而使电流减弱。进一步地，作者们使用全细胞记录模式，发现 Ca2+ 通过抑制性 CBS1 和激
2）是一种氧气传感器，对细胞缺氧适应性至关重要。近年来的研究发现，PHD 抑制剂（PHIs）和针对 PHD2 的小干扰 RNA（PHD2shRNA）可以在不影响细胞能量水平的情况下激活 AMPK，将细胞缺氧信号转化为能量代谢信号，使细胞产生能量保护反应，并显著提高细胞对缺氧的抵抗力。研究还发现，信号分子钙（Ca2+）在响应缺氧的 AMPK 信号通路激活中发挥着重要作用。然而，PHD 活性如何增加细胞内 Ca2+水平并激活 AMPK 信号通路的分子机制仍然不清楚。 实验设计和主要研究结果： 确认
； c 如果是采血后检测细胞因子，则不建议使用EDTA抗凝。 从图中结果可以看出，使用两种抗凝剂抗凝后，检测细胞因子，EDTA 抗凝样本的 IFN-γ 表达量明显低于肝素抗凝样本。 由于 EDTA 能与 Ca2＋ 螯合，导致细胞因子刺激剂——离子霉素（Ionomycin）转运的 Ca2＋ 减少，而 Ca2＋ 又是细胞因子分泌必不可少的物质，因此，进行细胞因子检测，建议使用肝素抗凝。 **不论使用哪种抗凝剂，采血后一定要让抗凝剂与血液充分混合，才能达到抗凝的效果。
