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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN0469
- 2025年12月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
ST486
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
ST486人B淋巴瘤细胞
- 品系：
ST486人B淋巴瘤细胞
- 组织来源：
Burkitt淋巴瘤；女性
- 相关疾病：
ST486人B淋巴瘤细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
ST486人B淋巴瘤细胞
- 细胞形态：
ST486人B淋巴瘤细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
Burkitt淋巴瘤；女性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
ST486细胞 ST486细胞 ST486细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
stage PCR结束后，取其反应物作2nd stage PCR，然后取2nd PCR产物作agarose gel electrophoresis，依DNA band之有无及片段大小来分析结果。 结果：使用UV light观察，并照相记录。 方法再详尽点: 3.1 1st stage PCR reaction（total volume 25 ul）： 3.1.1 测试样品 ( 2 ul / each ) 3.1.1.1 直接取样测试细胞之培养液。 3.1.1.2 Positive control
三句话读懂一篇 CNS，胎盘其实更像肿瘤组织，可能是遗传缺陷和不良妊娠之源...
Translational Medicine 杂志上发表论文 Small extracellular vesicles containing miR-486-5p promote angiogenesis after myocardial infarction in mice and nonhuman primates，报道了 间充质干细胞（MSC）分泌的小细胞外囊泡通过 miR-486-5p 促进小鼠和非人类灵长类动物心肌梗死后的血管生成，从而保护梗死心脏的心功能。小小的身体，大大的能量，小细胞外囊泡未来可期！ 图
因子 DWT1 在 FM 中高度富集表达，基于该生信分析结果，研究团队使用遗传学方法进一步分析了 DWT1 对花序的影响（图 2e,f），即 DWT1 参与花序的发育，调控水稻 FM 的活性，这也是 DWT1 与花发育功能相关的首次报道。 （图 2a） （图 2b） （图 2d,e,f） 利用 monocle 算法的拟时序分析，我们重建了花细胞亚群的两条发育轨迹：生殖器官（FM、pa、lo、st 等花组织）轨迹和非生殖器官轨迹（cb、le、sl, rg 等苞叶类附生组织
