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- FY-22FN0399
- 2025年11月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
WERI-Rb-1
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
WERI-Rb-1人视网膜神经胶质瘤细胞
- 品系：
WERI-Rb-1人视网膜神经胶质瘤细胞
- 组织来源：
视网膜母细胞瘤；女性
- 相关疾病：
WERI-Rb-1人视网膜神经胶质瘤细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
WERI-Rb-1人视网膜神经胶质瘤细胞
- 细胞形态：
WERI-Rb-1人视网膜神经胶质瘤细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
视网膜母细胞瘤；女性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
悬浮
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种属 |
人 |
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别称 |
WERI-RB-1; WERI-Rb 1; WERI-Rb1; WERI-RB1; WERI Rb-1; WERI; Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1 |
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组织来源 |
眼睛，视网膜 |
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疾病 |
视网膜母细胞瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；20%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
WERI-Rb-1细胞是由R·M·McFall和T·W·Sery于1974年建立的两株人眼癌细胞系中的一株。WERI-Rb-1细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。扫描电镜显示，在WERI-Rb-1细胞表面囊泡、板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。细胞分化研究，肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及WERI-Rb-1细胞。 |
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形态 |
葡萄状圆形细胞 |
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生长特征 |
悬浮生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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STR |
Amelogenin X CSF1PO 10 D2S1338 12,15 D3S1358 14,15 D5S818 11,12 D8S1179 12,15 D13S317 14 D16S539 13 D18S51 13,19 D19S433 14,15 D21S11 29 FGA 21 Penta D 12,13 Penta E 7,11 TH01 9.3 TPOX 8,11 vWA 17,18 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; HTB-169 |
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备注 |
该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液，请勿直接倒掉细胞培养液 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染，很多站友，特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验，在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项：1. 细胞瓶身：如果瓶身上没有裂缝，正常；如果瓶身上有裂缝，则污染几率非常大。2. 培养基颜色：如果培养基颜色是红色或者粉色，正常；如果是橙色，则可能是污染或者细胞过密；如果是黄色，则污染几率非常大。3. 培养基澄清度：如果培养基澄清，正常；如果有少许漂浮物，则可能是污染或者有细胞凋亡；如果培养基很浑浊，甚至出现絮状物，则污染
