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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN0255
- 2025年12月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mel-RM
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
Mel-RM人黑色素瘤细胞
- 品系：
Mel-RM人黑色素瘤细胞
- 组织来源：
黑色素瘤；神经节转移；男性
- 相关疾病：
Mel-RM人黑色素瘤细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
Mel-RM人黑色素瘤细胞
- 细胞形态：
Mel-RM人黑色素瘤细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
黑色素瘤；神经节转移；男性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
Mel-RM细胞 Mel-RM细胞 Mel-RM细胞 Mel-RM细胞 Mel-RM细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
吃得少，可以让肌肉更「年轻」？研究证实：热量限制饮食 + 雷帕霉素，有助延缓肌肉衰老
分析。 通过不同的排列组合，他们分别构建了衰老和 CR、衰老和 RM、CR 和 RM 效应的维恩图。令人意外的是，RM 几乎颠倒了 CR 诱导的绝大多数常见的、与年龄相关的基因表达变化；同样，对 CR 和 RM 都有反应的基因主要朝相反方向调控。基因通路富集分析显示，三次比较中，参与细胞外基质重构的基因在重叠基因中均有较高的表达。 接下来，通过层次聚类分析，他们共得到 8 个具有不同基因表达模式的类别。同样发现 CR 和 RM 在大多数聚类中均显示出截然相反的基因表达模式。RM 在许多聚类中逆转或部分逆转
指单位面积的膜电容（ Cm ）、膜电阻（ Rm ）和胞内原生质的电阻率（ ri ）等所规定的被动电性常数。在神经纤维、肌纤维这样细长的细胞，除上述常数外，沿轴的单位长度的膜电容（ cm ）、膜电阻（ rm ）、原生质电阻（ ri ）及单位长度的外液电阻（ ro ）、时间常数（τ =cm rm ）、
的帮助下，对微环境中不同的免疫细胞进行了概述，发现体内有多种细胞异质性。CellChat揭示了免疫细胞、角质细胞和成纤维细胞之间错综复杂的相互作用。 案例三 2021年，中国科学院，北京大学第三医院，和北京干细胞与再生医学研究所利用单细胞RNA测序（scRNA-seq）来比较分析正常和无法解释的复发性流产（RM）妊娠在妊娠早期的蜕膜和外周白细胞的细胞和分子特征。综合分析确定了总共22个不同的细胞群，并揭示了RM病例中白细胞亚群和分子特性的巨大
