- ￥450 - 2000
- 普诺赛Procell
- CM-M229
- 中国
- 2026年07月23日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1510
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
Mouse Brown Adipose Stem Cell Complete Medium
- 规格：
100mL/125mL×4
| 规格： | 100mL | 产品价格： | ￥450.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 125mL×4 | 产品价格： | ￥2000.0 |
小鼠棕色脂肪干细胞完全培养基产品描述：
小鼠棕色脂肪干细胞完全培养基产品优势特点：标题：Harnessing bone marrow mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles and biomimetic peptide WKYMVm in self-healing hydrogel for enhanced bone repair in femoral defects，作者：Keyu Luo, Yufei Jin, Baiyi Liu, Yingbo Wang, Yaoyao Liu, Si Qiu, Jianhua Zhao, Xiang Yin，杂志名称:Journal of Tissue Engineering，doi:10.1177/20417314241306681，IF:6.7
小鼠棕色脂肪干细胞完全培养基产品的储存方式：小鼠棕色脂肪干细胞完全培养基2~8℃，避光储存
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊： CELL RESEARCH
- DOI：10.1038/s41422-025-01078-8
Nat Metab：汤其群 / 郭亮团队发现半胱氨酸双加氧酶促进脂肪分解的新功能
）是催化甘油三酯分解第一步反应的限速酶。脂肪组织特异性敲除 ATGL 的小鼠更容易发生肥胖，寒冷耐受能力严重受损，同时伴随棕色脂肪的白色样改变 [1]。HSL（由 Lipe 编码）负责催化甘油三酯分解的第二步反应。增加小鼠脂肪组织 HSL 的活性抑制了高脂饮食诱导的肥胖、胰岛素抵抗以及肝脏脂肪变性 [2]。这说明脂肪组织脂解在调控机体适应性产热、能量代谢及影响肥胖发生发展中发挥重要作用。转录因子 PPARγ 可以促进 ATGL 和 HSL 的表达从而促进脂解 [3]，然而其具体调控机制尚未完全阐明
有一种胖，反而有利于心血管健康！「肥胖悖论」新证据，源于脂肪
-HFD 喂养的 adipo-FtMT 小鼠心脏组织的蛋白质羰基化水平显著升高，且线粒体 H2O2 产生水平较对照小鼠显著增加。研究者根据这些数据提出大胆假设，即体内存在一种内分泌机制将促氧化信号从脂肪细胞传递到心肌。接下来，研究者通过纳米粒子追踪分析测量，发现食用 dox-HFD 3 周的 Adipo-FtMT 小鼠的循环 sEV 水平显著升高。进一步，利用中性鞘磷脂酶抑制剂 GW4869 阻断外泌体的产生，实验结果表明 dox-HFD 喂食 4 小时后，GW4869 完全阻止了 adipo
有试剂组分失效 5、换液吸力过大，细胞大片脱落，状态较差 综合上述的标准化方案与问题排查指南，我们可以更客观地审视3T3-L1这一经典模型。但任何体外细胞系都不是普适的，在开展具体课题（如设计肥胖或糖尿病相关机制研究）之前，需要思考该模型的利弊，以界定其科学适用边界： 3T3-L1优势：细胞谱系均一、培养简便、分化重复性高、成本低； 局限：肿瘤来源细胞系，无法完全复刻原代脂肪干细胞；主要模拟白色脂肪，不天然形成棕色脂肪。传代过高分化效率显著下降。 工欲善其事，必先利其器。前文提到，血清和MDI试剂
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