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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Rat Tracheal Chondrocytes
- 库存:
999
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型:
不适用(非肿瘤细胞)
- 细胞类型:
软骨细胞
- 品系:
Rat Tracheal Chondrocytes
- 组织来源:
Musculoskeletal system
- 相关疾病:
不详
- 物种来源:
大鼠
- 免疫类型:
不适用
- 细胞形态:
梭形、多角形
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
不详
- 运输方式:
常温/冻存
- 年限:
可传5代左右;3代以内状态最佳
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
5×10^5Cells/T25
产品简称:Rat Tracheal Chondrocyte Cells
英文名称:Rat Tracheal Chondrocytes
中文名称:大鼠气管软骨细胞

细胞简介:大鼠气管软骨细胞分离自气管组织;气管(Trachea),呼吸器官的一部分;为后壁略平的圆筒型管状。上端平第六颈椎下缘,与环状软骨相连;向下至第四、五胸椎体(相当胸骨角平面)交界处,分左、右主支气管,分叉处称为气管杈。气管主要由14-16个半环状软骨构成,有弹性,软骨为“C”字形的软骨环,缺口向后,各软骨环以韧带连接起来,环后方缺口处由平滑肌和致密结缔组织连接,保持了持续张开状态。软骨由软骨细胞和细胞间质组成。软骨内的基质呈凝胶状态,具有较大韧性。软骨是以支持作用为主的结缔组织。软骨内不含血管和淋巴管,营养物由软骨膜内的血管中渗透到细胞间质中,再营养骨细胞。根据细胞间质的不同可把软骨分为3种,即透明软骨、弹性软骨和纤维软骨。透明软骨的基质是由胶原纤维、原纤维和周围无定形的基质组成。在胚胎时期有临时支架作用,后来这种作用被骨代替。成人的透明软骨主要分布在气管和支气管壁中、肋骨的胸骨端和骨的表面(关节软骨)。
软骨细胞在单层(2D)培养中的体外扩增必然会导致其去分化。软骨细胞会逆转为分化程度较低的细胞类型,原本合成的透明软骨相关蛋白——II型胶原蛋白(COL2)和聚集蛋白聚糖(ACAN),分别被 I 型胶原蛋白(COL1)和多功能蛋白聚糖(VCAN)取代。这些细胞外基质成分是纤维软骨的典型特征,细胞变成纤维软骨与透明软骨的混合物。有研究表明,软骨细胞特异性基因Ⅱ型胶原和蛋白聚糖在P0代细胞高表达,其表达量随传代次数增加而下降。P1、P2、P3、P4、P5代细胞Ⅱ型胶原的mRNA表达量分别为P0代细胞的87%、90%、67%、20%和3%,蛋白聚糖表达量分别是P0代细胞的60%、30%、23%、18%和10%(参考文献:《体外持续传代引起小鼠透明软骨细胞表型和细胞外基质平衡变化的研究》);细胞形态由椭圆形、圆形、短梭形、多角形,逐步转变为可增殖的长梭形、成纤维样,表现出成纤维细胞样表型。体外培养中,通过水凝胶包封或破坏F-肌动蛋白细胞骨架等方式恢复细胞的圆形三维形态,可在一定程度上恢复软骨细胞表型,3D培养球形细胞形态似乎是软骨细胞表型不可或缺的特征。体外培养的软骨细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
方法简介:普诺赛实验室分离的大鼠气管软骨细胞采用中性蛋白酶-胶原酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
培养基:大鼠气管软骨细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
传代特性:可传5代左右;3代以内状态最佳
换液频率:每3-4天换液一次
消化液:0.25%胰蛋白酶

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文献和实验[1] The Role of the miR-548au-3p/CA12 Axis in Tracheal Chondrogenesis in Congenital Pulmonary Airway Malformations[J]. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2023-02-17. DOI: 10.1155/2023/6428579.
陶运明 莫绪明 戚继荣 彭卫 大鼠的气管插管是呼吸机辅助呼吸的重要步骤。在某些需要呼吸机辅助呼吸的大鼠实验中,顺利的大鼠气管插管是实验成败的关键之一⋯ 。我们在实验过程中摸索到一种较为有效的、安全的气管插管方法,并与常规的气管切开插管方法进行了比较,结果非常满意。现报道如下。 一、材料与方法 取SD大鼠30只。体重在180~220 g。雌雄不限。随机分为2组,即气管切开插管(1vrIT)组和直视下导引钢丝引导插管(VLGIT)组
试剂和材料: 1. 分化培养基:DMEM/F12(1:1)、1%ITS(胰岛素、转铁蛋白、硒;V/V)、TGF-β1 1ng/ml、HEPES 10mmol/L; 2. 胰蛋白酶/EDTA:胰蛋白酶(0.05%)和EDTA(0.53mmol/L)PBSA配制; 3. PBSA:无Ca2+,Mg2+的Dulbecco′s磷酸盐缓冲液; 4. 离心管,15ml; 5. 普通器皿,30ml,或圆锥底的离心管(50ml); 实验方法: 1. 从培养瓶中吸出生长培养基弃之; 2.
软骨细胞的原代培养龄新西兰乳兔(雌雄不限,共18只,分6次处理),溺死,置于75%酒精溶液中10分钟,拿入超净工作台,自眼外眦至耳屏前剪开皮肤暴露皮下组织,再次严格消毒,自外眦外将颧弓由根部剪断,暴露髁状突,去净髁状突表面软组织及软骨膜,以眼科剪剪取髁状突表面的透明软骨,以磷酸缓冲液(PBS含青霉素、链霉素各100U/L)冲洗2遍,将软骨剪切成1-3mm3 左右碎块,0.25%胰蛋白酶先消化30-35分钟,PBS浸洗2遍;后置于50ml玻璃培养瓶,加0.1%Ⅱ型胶原酶(DMEM配制),37消化
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