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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Rat Mandibular Fibroblasts
- 库存:
999
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型:
不适用(非肿瘤细胞)
- 细胞类型:
成纤维细胞
- 品系:
Rat Mandibular Fibroblasts
- 组织来源:
Musculoskeletal system
- 相关疾病:
不详
- 物种来源:
大鼠
- 免疫类型:
不适用
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
不详
- 运输方式:
常温/冻存
- 年限:
可传5代左右;3代以内状态最佳
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
5×10^5Cells/T25
产品简称:Rat Mandibular Fibroblast Cells
英文名称:Rat Mandibular Fibroblasts
中文名称:大鼠下颌骨成纤维细胞

细胞简介:大鼠下颌骨成纤维细胞分离自下颌骨组织;下颌骨位于面下部,呈弓形,围成口腔的前壁和侧壁,是面部唯一能活动的骨骼;其水平部分为下颌体,其垂直部分为下颌支,表层为骨密质,内部为骨松质,与颞骨关节凹组成颞下颌关节。下颌体分内、外两面及上、下两缘。下颌支分两面、四缘及两突。下颌支与颞骨形成关节。该关节非常灵活,可做出包括咀嚼动作在内的多种动作下颌骨的骨小梁也顺应咀嚼肌的拉力和力传送的方向而排列,斜向上后排列成线形;下颌骨的骨质较致密,血供较差,除主要接受下齿槽动脉血供外,又接受来自骨表面黏骨膜动脉分支的血液供应。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30 min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6 h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。
方法简介:普诺赛实验室分离的大鼠下颌骨成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
培养基:大鼠下颌骨成纤维细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
传代特性:可传5代左右;3代以内状态最佳
换液频率:每2-3天换液一次
消化液:0.25%胰蛋白酶

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文献和实验瓶倾斜放置在温箱中,干贴壁2-4 h后,将培养瓶慢慢翻转平放,继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔,让液体慢慢覆盖组织小块,严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液,更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后,镜下可见大量的成纤维细胞爬出,将组织块去除,继续培养2-3天,待细胞长满,即可传代。注:因为血清浓度低,内皮细胞可以爬出少量,但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化,以1:2传代,传代完后,采用
大鼠成纤维细胞生长因子(FGF ) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中成纤维细胞生长因子(FGF ) 的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 成纤维细胞生长因子(FGF ) 水 平。用纯化的大鼠 成纤维细胞生长因子(FGF ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 成纤维细胞生长因子(FGF
的局部持续释放,72 小时内可以完全释放。组织学分析显示没有病理变化,也没有γH2A.X 表达,表明全身毒性极小。牙周再生需要整合牙骨质、牙周韧带和牙槽骨的修复,而不仅仅是骨再生。植入 6 周后,再生骨显得致密、光滑、连续,与周围完整骨非常相似,骨密度显着高于对照组。这些实验结果表明 sEVsmiR−423−5p 增强了大鼠牙周缺损的早期成骨,并促进了牙本质与新生骨之间牙周韧带样纤维的生成。最后作者进行了单细胞 RNA 测序分析,结果发现成纤维细胞构成了牙周组织中的主要细胞群,并在其发育和再生过程中
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