相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略:5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
C643
- 库存:
999
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型:
甲状腺癌细胞
- 细胞类型:
肿瘤细胞
- 品系:
C643
- 组织来源:
endocrine system
- 相关疾病:
甲状腺癌细胞
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
不适用
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
不详
- 运输方式:
常温/冻存
- 年限:
咨询
- 生长状态:
贴壁细胞
- 规格:
1×10^6Cells/T25/1×10^6Cells/Vial×2Vials
| 规格: | 1×10^6Cells/T25 | 产品价格: | ¥1500 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1×10^6Cells/Vial×2Vials | 产品价格: | ¥1500 |
产品简称:C643
英文名称:C643
中文名称:C643(人甲状腺癌细胞)

细胞类型:肿瘤细胞
肿瘤类型:甲状腺癌细胞
培养方案A(默认):RPMI-1640[PM150110]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120]
冻存条件:通用血清型程序冻存液[PB180436]
产品问答FAQs:
Q:为什么我看的文献里的细胞培养条件和你们官网的培养条件不一样呢?
A:部分细胞是会出现多种培养条件的,我们公司优先选择引种来源的培养条件以及建系者所用培养条件,出现差异的原因是不同实验室在保藏过程中更改了细胞的培养条件,为了避免细胞突然更换培养条件后不适应,建议您优先使用厂家推荐的培养条件培养。
Q:冻存细胞运输与常温细胞运输相比有什么区别?
A:发货有两种形式,常温或者冻存都可以的,常温就是货期一周左右(具体以购买当时销售报的货期为准),我们培养好一个T25瓶发货;冻存细胞如果有库存下单第二天能发货,细胞系冻存细胞担心客户复苏不成功所以赠送了一管,实际发货2管;冻存细胞发货是10公斤干冰及顺丰运输,所以冻存细胞需额外支付干冰及运输费。
Q:培养细胞的培养瓶可以重复利用吗?
A:一般不建议重复利用,特别是贴壁不牢固细胞,重复利用会导致吸附性变差,漂浮增多;一个T25瓶建议使用最多不超过3次,其次需要注意无菌操作,避免污染。
实验图:


1、细胞系种类丰富,满足科研多样化需求
2、业内首 家实现全部在库人源细胞系STR鉴定,所有细胞系均通过种属鉴定
3、专业技术支持,售前售后无忧
4、建有完善的质量管理体系及遵循先进的细胞库管理理念
5、拥有上千平方米的标准万级净化车间,质量可靠
6、配套产品供应,实现一站服务
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验[1] The EPRS-ATF4-COLI pathway axis is a potential target for anaplastic thyroid carcinoma therapy[J]. PHYTOMEDICINE, 2024-04-28. DOI: 10.1016/j.phymed.2024.155670.
[2] RBX1 regulates PKM alternative splicing to facilitate anaplastic thyroid carcinoma metastasis and aerobic glycolysis by destroying the SMAR1/HDAC6 complex[J]. Cell and Bioscience, 2023-02-21. DOI: 10.1186/s13578-023-00987-8.
manlyboy 各位战友,由于实验需要;急需人甲状腺癌细胞株:我查到的国内的细胞库里面有的就SW579(人甲状腺鳞癌细胞株)和TT细胞(人甲状腺髓样癌细胞),有点儿贵,还没买。不知道各位战友有没有养人甲状腺癌细胞株的?其他的人甲状腺癌细胞株也行,越多越好。因为实验中还要对细胞筛选,看哪株细胞能够符合下面实验的要求。如果有,可以联系我,最好是北京地区,方便快捷,非常感谢。 无论是购买或是合作都可以,我们这里也有我们实验室主任从国外带回来的消化道的肿瘤
c—myc靶向小干扰RNA诱导乳腺癌细胞 翟荣林王国斌 夏泽峰 【摘要】 耳的构建小干扰RNA(siRNA)表达载体,体外观察其诱导乳腺癌细胞凋亡效应。 方法基因克隆技术构建人c—mye癌基因特异性siRNA表达载体,体外转染MCF.7。48 h后检测c—my茈基因表达状况并观察MCF一7凋亡诱导效应。结果 (1)成功构建siRNA表体载体:pEGFP—C1/U6.
流式细胞仪、免疫磁珠及亲和板结合分离法分选c kit+肝癌细胞的比较
肿瘤干细胞研究需要获取高纯度、高活力、高增殖能力的肿瘤亚群细胞,并尽量避免混杂细胞、低活力、低增殖能力细胞对细胞亚群特性的干扰。笔者在前期研究的基础上,比较了流式细胞仪分选(flow cytometry sorting,FCMS)、免疫磁珠分选(magnetic cell sorting,MACS)及亲和板结合分离法(immune panning isolation)3种方法分选c kit+肝癌细胞的效果,以期找到一种分离肝癌亚群细胞的较佳方法,为肿瘤干细胞的研究奠定基础。1、材料与方法
技术资料暂无技术资料 索取技术资料











