- ￥1200
- Procell
- 武汉
- CL-0011
- 2025年08月21日
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![NCI-N87 细胞[N87细胞] (人胃癌细胞) (STR鉴定正确)](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0425/409/4013431307495365191.png!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
95-D [PLA-801D]
- 库存：
99
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
肺癌细胞
- 细胞类型：
咨询
- 品系：
咨询
- 相关疾病：
肺癌
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
咨询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
肿瘤细胞
- 器官来源：
肺癌
- 运输方式：
干冰
- 年限：
咨询
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
95-D细胞是一株高转移肺癌细胞。
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文献和实验标题：Ginsenoside CK Promotes Cell Apoptosis via Regulating P53 Signal Pathway in Non-Small Cell Lung Cancer
doi：10.1002/ddr.70050
期刊：DRUG DEVELOPMENT RESEARCH
IF：3.5
作者：Xinze Liu, Lin Feng, Xin Jin, Kaijing Sun, Ying Sun, Xinmin Wu, Mingjie Xia, Renbo Tan, Hongmei Yang, Guangzhe Li, Wei Wu, Shuang Zu, Anning Li, Changbao Chen, Xilin Wan
首先要把0.25%的胰酶和培养液在37度水浴20~30分钟(预热)。从培养箱中拿出培养的细胞瓶(一般我是让它长到90%几再传代的)，吸去培养液，可用PBS洗两遍。也可不洗。加入适量0.25%胰酶消化(试瓶子的大小而定，如250毫升的瓶子加1毫升就行了)，让它都浸湿细胞就可以吸去了。等个三十秒就在手上拍打，不要太用劲。就可以看到细胞脱落了，再加入3毫升左右的培养液吹打(这时加的培养液不要太多，否则难吹打成单个细胞!)，制成细胞悬液，再传至消毒的培养瓶中(我一般是1传三，三天后又可以传代了)再加
我培养过不少肺癌细胞（人类），其中绝大部分都是贴壁细胞，具体如： （１） Ａ５４９（肺腺癌） （２） ＮＣＩＨ４４６（小肺细胞癌） （３） ８０１（非小肺细胞癌） （４） ＮＣＩＨ４６０ （大细胞肺癌） 在消化传代过程中，步骤基本一致： 吸去旧的培养液－＞用Ｈａｎｋｓ＇（１Ｘ）清洗一两次－＞加入一定量的消化液（Ｔｒｐｓｉｎ－ＥＤＴＡ）－＞置显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞吸去消化液－＞加入一定量的新培养液－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞
人头颈部肿瘤AM 人腺样囊性癌细胞（高转移）A2 人腺样囊性癌细胞A83 人腺样囊性癌细胞Hep-2 人喉表皮癌细胞KB 人口腔上皮癌细胞CNE-2Z 人鼻咽癌母系细胞肺癌A549 人肺腺癌细胞801-D 人巨细胞性肺癌细胞肺793 肺腺癌细胞H125 人肺癌细胞NCI-H460 人肺癌细胞LTEP-Sm1 人小细胞肺癌细胞(SCLC)消化系统肿瘤 HT-29 人结肠癌细胞 PC-3 人胰腺癌细胞 SW480 人结肠癌细胞
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