- ￥1800
- Procell
- 武汉
- CL-0593
- 2025年09月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
GC-2spd(ts)
- 库存：
99
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 细胞类型：
咨询
- 品系：
咨询
- 组织来源：
雄性；6周龄
- 相关疾病：
精母细胞；SV40大T抗原转染
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
咨询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
条件永生化细胞系
- 器官来源：
精母细胞；SV40大T抗原转染
- 运输方式：
干冰
- 年限：
咨询
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
The cells have lost their differentiation potential, and are currently arrested at a premeiotic stage.
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊： CELL RESEARCH
- DOI：10.1038/s41422-025-01078-8
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
都显示出正确的甲基化，这表明编辑过的甲基化标记遗传给了发育完全的生物体，这对支持足月单性生殖发育至关重要。 与此相反，对两只出生后 24 小时内死亡的孤雌生殖小鼠的尾部组织进行亚硫酸氢盐测序却发现，在 7 个 ICRs 至少存在一个甲基化印迹丢失。因此，这些数据也证实了所有 7 个 ICRs 的编辑对孤雌生殖小鼠胚胎的足月发育是必要的。 图片来源：PNAS 结语 综上所述，本研究证实，尽管说父系和母系基因组之间的印迹介导的平衡对哺乳动物的发育至关重要，但仍然可以通过适当地改造
小鼠可溶程序性死亡因子(sPD-1)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠可溶程序性死亡因子 ( sPD-1 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 sPD-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sPD-1与单抗结合，加入生物
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
