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- Cayman
- 34673-1 mg
- 2025年07月20日
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具有多种生物活性的查耳酮和黄酮类化合物；抑制α-葡萄糖苷酶、UGT1A1和UGT1A7（IC50分别为11.1、11.3和3.6µM）；对K562细胞有细胞毒性（IC50=2.77µM）；以5µg/ml的浓度抑制RANKL诱导的小鼠分离BMDM破骨细胞生成。A chalcone and flavonoid with diverse biological activities; inhibits α-glucosidase, UGT1A1, and UGT1A7 (IC50s = 11.1, 11.3, and 3.6 µM, respectively); cytotoxic to K562 cells (IC50 = 2.77 µM); inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis of isolated mouse BMDMs at 5 µg/ml.分子式C20H20O4分子量324.4OC(C=C1)=CC=C1/C=C/C(C2=CC(C/C=C(C)\C)=C(C=C2O)O)=O
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