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    一种黄酮类化合物;在使用HEK293细胞的全细胞膜片钳分析中抑制Cav3.2和高压激活钙电流(IC50s分别为0.912和4.765µM);降低ALR2的活性(重组人酶的IC50=6.2µM);抑制PC3和DU145前列腺癌细胞的增殖(IC50s分别为18.4和29.1µM);以20和30mg/kg的剂量减轻由部分坐骨神经结扎引起的神经性疼痛小鼠模型中的机械性异常性疼痛。A flavonoid; inhibits Cav3.2 and high-voltage-activated calcium currents in whole-cell patch-clamp assays using HEK293 cells (IC50s = 0.912 and 4.765 µM, respectively); reduces the activity of ALR2 (IC50 = 6.2 µM for the recombinant human enzyme); inhibits proliferation of PC3 and DU145 prostate cancer cells (IC50s = 18.4 and 29.1 µM, respectively); reduces mechanical allodynia in a mouse model of neuropathic pain induced by partial sciatic nerve ligation at 20 and 30 mg/kg.分子式C20H20O5分子量340.4O=C1C2=C(C(C/C=C(C)\C)=C(C=C2OC(C1)C3=CC=C(C=C3)O)O)O

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