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不可逆DPD抑制剂(Ki=1.6µM);抑制大鼠肝脏DPD并提高血浆嘧啶水平(ED50s=1.8和10µg/kg);在2mg/kg剂量下增强5-氟尿嘧啶在MC-38小鼠结肠癌和MOPC315小鼠骨髓瘤模型中的抗肿瘤作用。An irreversible DPD inhibitor (Ki = 1.6 µM); inhibits liver DPD and elevates plasma pyrimidine levels in rats (ED50s = 1.8 and 10 µg/kg, respectively); potentiates the antitumor effects of 5-fluorouracil in MC-38 murine colon carcinoma and MOPC 315 murine myeloma models at 2 mg/kg.分子式C6H4N2O2分子量136.1O=C1NC=C(C(N1)=O)C#C
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