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GW 406381

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    一种NSAID和COX-2抑制剂(IC50=3nM);对COX-2的选择性优于COX-1(IC50=>84.2µM);在5mg/kg剂量下可逆转神经性疼痛大鼠模型中慢性建筑损伤引起的爪子缩回阈值下降。A NSAID and COX-2 inhibitor (IC50 = 3 nM); selective for COX-2 over COX-1 (IC50 = >84.2 µM); reverses chronic construction injury-induced decreases in paw withdrawal thresholds in a rat model of neuropathic pain at 5 mg/kg.分子式C21H19N3O3S分子量393.5O=S(C1=CC=C(C2=C3C=CC=NN3N=C2C4=CC=C(C=C4)OCC)C=C1)(C)=O

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