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SMU127

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    TLR1/2激动剂；在0.1-100µM浓度范围内，可诱导表达人类TLR2(EC50=0.55µM)的细胞中的NF-κB信号传导，但不诱导表达人类TLR3、-4、-5、-7或-8的细胞中的NF-κB信号传导；在0.01-1µM浓度范围内，可诱导分离的人类PBMCs中TNF-α的产生；在0.1mg/动物的剂量范围内，可减小4T1鼠乳腺癌模型中的肿瘤体积。An agonist of TLR1/2; induces NF-κB signaling in cells expressing human TLR2 (EC50 = 0.55 µM) but not cells expressing human TLR3, -4, -5, -7, or -8 from 0.1-100 µM; induces the production of TNF-α in isolated human PBMCs from 0.01-1 µM; reduces tumor volume in a 4T1 murine mammary carcinoma model at 0.1 mg/animal.分子式C16H23N3O3S分子量337.4O=C(C1=C(NC(N2CCN(CC2)C)=O)SC3=C1CCC3)OCC

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