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    铁死亡抑制剂;在25µM浓度下,在无细胞测定中将DPPH自由基减少约40%;防止谷氨酸诱导的HT22培养海马细胞毒性(IC50=234.5nM);在3µM浓度下,增加谷氨酸刺激的HT22细胞中GPX1水平和GPX活性;抑制RSL3诱导的HT22细胞铁死亡(IC50=173.6nM)。An inhibitor of ferroptosis; reduces DPPH radicals by ~40% in a cell-free assay at 25 µM; prevents glutamate-induced toxicity in HT22 cultured hippocampal cells (IC50 = 234.5 nM); increases the levels of GPX1 and the activity of GPX in glutamate-challenged HT22 cells at 3 µM; inhibits RSL3-induced ferroptosis in HT22 cells (IC50 = 173.6 nM).分子式C18H24OS2分子量320.5OC1=C(C(C)(C)C)C=C(SC2=CC=CS2)C=C1C(C)(C)C

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