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- FWQ-11-234065
- 2025年12月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
.
- 保质期：
3年
- 英文名：
(7R,8R,9S,13S,14S,17R)-7-(9-bromononyl)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate
- 库存：
1瓶
- 供应商：
广州隽沐生物科技股份有限公司
- 规格：
25mg/50mg/100mg
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1800.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2700.0 |
是一类新的ER抑制剂-ER下调剂类乳腺癌治疗药物。可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。还可阻断ER，抑制其与雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度，从而使肿瘤细胞受到损害。用于治疗晚期已经发生全身转移的乳腺癌，用于抗雌激素疗法治疗无效、雌激素受体(ER)呈阳性的绝经后转移性晚期乳腺癌治疗
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文献和实验Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
活性或 YAP/TAZ 蛋白。 基于此，作者进一步发现，敲降 LATS1/2 增加了 MCF-7 等腔面型乳腺癌细胞中 ERα 的稳定性，使癌细胞耐受内分泌治疗药物氟维司群（Fulvestrant, 可诱导 ERα 降解），但不影响 ERα 拮抗剂他莫昔芬（Tamoxifen）的疗效。 但出乎预料的是，2021 年 3 月 3 日，Hippo 领域大牛，来自美国加州大学圣地亚哥分校的管坤良课题组于 Nature 以 Matters arising 的形式发表题为 Hippo signalling
亲和层析原理 亲和层析是一种通过生物分子之间的特异性相互作用来分离物质的层析方法，如酶和底物、抗原与抗体等非常专一的相互作用 （图9)。配基被固定在填料上，可以结合相应的生物分子，再采用合适的方法如降低pH值、离子强度等，或添加和配基或者目的分子类似的基团，使目标分子以活性的形式被洗脱。 图9 亲和层析原理 特点 速度快，操作简单，可以快速将目标蛋白与大量杂质进行分离 特异性高，经常一步即可达到大于90%的纯度 配基种类繁多，填料选择性高 （包括纯化标签抗体蛋白、抗体、酶类、DNA结合
的？声明：本次操作基于我司最近正在使用的 HT7700；1、送样要求：样品尽可能浓，颗粒浓度 1.0E+10；2、拍摄规范：样品以茶托状（有明显凹陷的）球形，椭球形或扁圆形，尺寸在 30-150nm，有双层膜结构的颗粒为目标进行拍摄；照片以轮廓清晰，分辨率高，焦距合适（既没有过焦的虚影，也没有欠焦的黑边），背景杂质少，明暗适宜，颗粒居中，整体美观为佳；默认拍摄 100nm 一张，200nm 三张，500nm 一张；注：铜网中样品焦距无法调清时以调试后的最佳结果拍摄，样品中无特征明显的颗粒或无颗粒时
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