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人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS

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  • 国产/进口
  • FY-FN3915
  • 2025年12月08日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      KP-N-NS

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海富雨生物

    • 肿瘤类型

      .

    • 细胞类型

      详见说明

    • 品系

      详见说明

    • 组织来源

      肾上腺神经母细胞瘤;脑转移;男性

    • 相关疾病

      详见说明

    • 物种来源

      ATCC

    • 免疫类型

      详见说明

    • 细胞形态

      详见说明

    • 是否是肿瘤细胞

      .

    • 器官来源

      肾上腺神经母细胞瘤;脑转移;男性

    • 运输方式

      常温或者干冰

    • 年限

      详见说明

    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      1*10^6cell/T25

    细胞传代步骤:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    细胞复苏步骤:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    细胞冻存步骤:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    细胞运输:干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶)


    显微镜下部分细胞产品的形态:

    产品细节图片1 产品细节图片2 产品细节图片3

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    图标文献和实验
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