- ￥1550
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN3901
- 2025年12月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SN12-PM6
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
肾癌；男性
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
KCLB
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
肾癌；男性
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验沙尘来袭，PM2.5 爆表！新研究发现不仅增加痴呆风险，还会诱发肺癌
）上 [1]。 图 1 文献截图（来源：[1]） 这研究从过去十年内发表的 2000 多项研究中，确定了 51 项评估环境空气污染与临床痴呆症之间关系的研究，通过使用 ROBINS-E 评估偏见，最终纳入 16 项符合元分析标准的研究。研究人员发现了多个 PM2.5 与痴呆症之间存在关联的证据。 图 2 文献搜索流程图（来源：[1]） 研究发现，即使 PM2.5 年暴露量低于目前美国国家环境保护局（EPA）规定的年度标准 12 微克/立方米，PM2.5 吸入与罹患痴呆症之间仍存在关联： 在使用主动病例
Angew. Chem：刘涛 / 罗小舟 / 刘小云团队在组蛋白表观遗传学研究中取得进展
），该菌株呈现出 ncAAs 依赖生长的特性，即在含有一定浓度 ncAAs 的培养基中，pM56 菌株才能存活。 研究人员针对不同 pM56 菌株中组蛋白 H3K56 位点酰化修饰水平进行定量蛋白组学研究，结果表明，pM56AcK 菌株中组蛋白 H3K56 位点的乙酰化修饰水平（～12%）低于野生型酵母菌株（～23%），pM56CroK 菌株中组蛋白 H3K56 位点除存在～14% 的巴豆酰化修饰以外，还存在～10% 的乙酰化修饰，这说明 pM56 菌株中存在动态的修饰调控过程。 为了研究
Purification of acidic phosphatase from mustard seedlings
6. Centrifuge in the Sorvall superspeed centrifuge (B 7202) in GSA rotor (r = 12.5 cm) at 9500 rpm (1,000 x g) for 30 min. 7. Decant the supernatant (SN1) (contains many organelles and the cytosol) into a graduated cylinder and note the volume. Remove
