- ￥1550
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN3752
- 2025年12月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HEH2
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
胚胎；心脏；成纤维样细胞
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
KCB
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
胚胎；心脏；成纤维样细胞
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验破译心脏与大脑的对话！今日 Nature 解决百年争议，揭秘心跳加速如何导致焦虑
下将 ChRmine 转染到基因组，以实现心肌细胞的限制性表达。他们用 AAV9-mTNT::ChRmine- 2A-oScarlet 感染培养的原代心肌细胞，使光诱发收缩，与神经元中 ChRmine 的光敏性一致。 随后，他们在眶后注射 AAV9 使 ChRmine 在整个心脏的心肌细胞中选择性表达，在心室和心房壁均有均匀表达，在其他心脏细胞类型（成纤维细胞和神经元神经节）或其他器官中则没有脱靶表达。当脉冲 589 纳米光通过麻醉小鼠胸部的完整皮肤传递时，他们观察到心脏 QRS 复合物被激活
美少女福音！Science 重磅报道，他们率先实现皮肤无疤痕愈合
4 月 23 号，来自斯坦福大学医学院的 Geoffrey C. Gurtner 团队与 Michael T. Longaker 团队联合在 Science 发表了题为 Preventing Engrailed-1 activation in fibroblasts yields wound regeneration without scarring 的论文 [1]，报道了他们如何通过抑制特定谱系成纤维细胞的激活，来彻底避免小鼠疤痕的形成。为爱美人士梦寐以求的「无疤愈合」，带来了可能。 研究
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basis of substrate recognition and translocation by human ABCA4。 该研究解析了 ABCA4 三种不同状态的原子分辨率冷冻电镜结构，揭示了 ABCA4 对脂质底物的转运机制。 图 3：来源 Nature Communications 4. Nature：转录开关调控心脏病逆转 成纤维细胞活化使得慢性心脏病进一步恶化。 2021 年 6 月 23 日，美国格莱斯顿研究所 Deepak Srivastava 教授团队在 Nature 发表研究
