- ￥1550
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN3694
- 2026年05月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SF767
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
人脑瘤细胞SF767
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
脑瘤；女性
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
苏州大学一附院
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
人脑瘤细胞SF767
- 器官来源：
脑瘤；女性
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
全自动的五分类血细胞分析仪具有操作简便、迅速、能代替繁杂的手工劳动，得到检验人员的欢迎，在我们使用仪器的过程中，出现了几种异常图形，现就其异常原因进行分析。 1、材料与方法 1.1 材料 (1)标本来源：2000年9月至2003年8月本院住院患者。 (2)仪器：日本Sysmen公司生产的SF-3000型血细胞分析仪。 (3)试剂：与之相匹配的试剂。 1.2 方法 用EDTA-Na2抗凝全血2mL，充分混匀，2h内进行测试。 2、结果 2.1 溶血标本 表现为白细胞
人前列腺癌细胞 RAJI 黑人Burkitt淋巴瘤 RAMOS 人B淋巴细胞瘤 RAMOS(RA.1) 人B淋巴细胞瘤 RPMI-8226 人多发骨髓瘤细胞 SaOS-2 人骨肉瘤细胞 SF126 人脑瘤 SF17 人脑瘤 SF17 人脑瘤 SF763 人脑瘤 SF767 人脑瘤 SH-SY5Y 人骨髓神经母细胞瘤 SK-BR-3 人乳腺癌细胞 SK-HEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞 SK-N-SH 人神经母细胞瘤 SK-OV-3 人卵巢
施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
3B1 的体细胞突变导致调控异常的 RNA 剪接，并在多种癌症中观察到。与 DDX42 或 DDX46 相互作用的 SF3B1 残基被分为三类：仅与 DDX42 相互作用，仅与 DDX46 相互作用，以及与两者同时作用。有趣的是，仅与 DDX42 相互作用的 SF3B1 残基不会受到癌症衍生突变的影响；与 DDX42 相反，仅与 DDX46 相互作用的三个 SF3B1 残基 (Asp894, Tyr898 和 Glu902) 在癌症中发生突变。此外，与 DDX46 和 DDX42 相互
