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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN3542
- 2025年12月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
DK-MG
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
人胶质母细胞瘤细胞DK-MG
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
胶质母细胞瘤；女性
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
DSMZ
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
人胶质母细胞瘤细胞DK-MG
- 器官来源：
胶质母细胞瘤；女性
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
摘 要一、人成骨肉瘤MG-63细胞株和成人成骨细胞的培养与分化特性的观察目的：观察人成骨肉瘤MG-63细胞株和正常成人成骨细胞分化的特性。方法：在细胞培养的不同时间，用α-磷酸奈酚法测定碱性磷酸酶（ALP）活性；放射免疫法测定骨钙素（BGP）含量；半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）测I型胶原、MMP-1、TIMP-1基因mRNA表达；Van GieSon氏苦味酸酸性复红染色法染色细胞I型胶原。结果：人成骨肉瘤MG-63细胞株接种培养第7天后I型胶原基因表达较高。MMP-1表达量随时间
Cell Stem Cell：潘欣 / 李爱玲团队发现胶质母细胞瘤干细胞分泌组胺，促进肿瘤进程
胶质母细胞瘤（Glioblastoma, GBM）是成人中最常见和最致命的原发性颅内肿瘤，缺乏有效的治疗手段【1】。大量研究表明 GBM 中存在胶质母细胞瘤干细胞（glioblastoma stem cells，GSCs）亚群。GSCs 是肿瘤细胞的首领，有超强的自我更新与成瘤能力【2】。同时，这些 GSCs 不断胁迫其周围的微环境，以获得满足自身恶性增殖所需的资源【3】。作为血管最为丰富的实体瘤之一，GBM 的发展进程与血管生成密切相关【4】。因此，研究 GSCs 如何塑造促血管微环境有助
绝处逢生，靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂，间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤
期刊上发表题为「Discovery of a dual inhibitor of NQO1 and GSTP1 for treating glioblastoma」的文章。该项研究结果发现了一种 NQO1 和 GSTP1 双重小分子抑制剂 MNPC，它可以间接靶向 EGFR 来治疗胶质母细胞瘤。 研究内容 首先，研究人员利用高通量筛选方法筛选出能抑制 U87MG/EGFRVIII 细胞增殖的化合物。通过对 38000 多种化合物的比对筛选，最终发现潜在的 15 个小分子化合物。经过构效关系分析
