(E)-tert-butyl amino(4-(2-hydr
oxy-1-phenylethoxy)benzo[b]thiophen-2-yl)methylenecarbamate- 询价
- ITI Biochem
- 美国
- 1209492-90-9
- 2025年07月19日
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(E)-tert-butyl amino(4-(2-hydroxy-1-phenylethoxy)benzo[b]thiophen-2-yl)methylenecarbamate
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1209492-90-9
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1g
CAS：1209492-90-9
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文献和实验Synthesis of Peptidomimetic Conjugates of Cyclic Nucleoside Phosphonates
3 ) Methyl O‐[tert‐butyl(dimethyl)silyl]‐(D )‐serinate ( S.6 b , see protocol 3 ) Isopropyl O‐[tert‐butyl(dimethyl)silyl]‐(L )‐serinate ( S.6 c , see protocol
and triethylamine, followed by 5??dedimethoxytritylation, affords the 6?(2?cyanoethylthio)guanosine derivative in a yield of 70%. The 5??hydroxy function of this derivative is reacted with commercial N 2 ?isobutyryl?5??O ?(4,4??dimethoxytrityl)?2??O ?tert
before oxidation, but after sulfurization. BP , thymin‐1‐yl, N 4 ‐benzoylcytosin‐1‐yl, N 6 ‐benzoyladenin‐9‐yl, or N 2 ‐isobutyrylguanin‐9‐yl; Cap A, acetic anhydride/pyridine/THF; Cap B, 10% 1‐methylimidazole in THF; CPG, 500 Å long‐chain alkylamine controlled
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